PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TREPROSTINIL ZENTIVA

1MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Infuzní roztok · Subkutánní/intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0254475

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: 1MG/ML
Balení: 1X20ML
ATC skupina: B01AC21

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Infuzní roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254478 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254475 · Registrace BZobrazený přípravek

Infuzní roztokSíla přípravku2,5MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254476 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku5MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254477 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

B01AC21 — TREPROSTINIL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

TREPROSTINIL TILLOMED

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

TREPROSTINILUM1 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, METACRESOLUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Způsob podání: Subkutánní/intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 1MG/ML INF SOL 1X20ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0254475
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6004/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pharma-Service International s.r.o.

[email protected]

+420 602 290 338

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TREPROSTINIL ZENTIVA

1MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Infuzní roztok · Subkutánní/intravenózní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0254475

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Síla přípravku: 1MG/ML
Balení: 1X20ML
ATC skupina: B01AC21

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Infuzní roztokSíla přípravku10MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254478 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254475 · Registrace BZobrazený přípravek

Infuzní roztokSíla přípravku2,5MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254476 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Infuzní roztokSíla přípravku5MG/MLBalení: 1X20MLSÚKL 0254477 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

B01AC21 — TREPROSTINIL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

TREPROSTINIL TILLOMED

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

TREPROSTINILUM1 MG

Pomocné látky

NATRII CHLORIDUM, METACRESOLUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Infuzní roztok
Způsob podání: Subkutánní/intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Vasodilatantia
Doplněk: 1MG/ML INF SOL 1X20ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0254475
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ZNP
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: DE/H/6004/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pharma-Service International s.r.o.

[email protected]

+420 602 290 338