Kód SÚKL: 0209358
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JAI
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OA
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TREVICTA

525MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním · Intramuskulární podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0209358

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Síla přípravku: 525MG
Balení: 1X2,625ML+2J
ATC skupina: N05AX13

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Injekční suspenze s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku175MGBalení: 1X0,875ML+2JSÚKL 0209355 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku263MGBalení: 1X1,315ML+2JSÚKL 0209356 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku350MGBalení: 1X1,75ML+2JSÚKL 0209357 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční suspenze s prodlouženým uvolňovánímSíla přípravku525MGBalení: 1X2,625ML+2JSÚKL 0209358 · Registrace RZobrazený přípravek

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

N05AX13 — PALIPERIDON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

PALIPERIDONI PALMITAS819 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, PALIPERIDONUM, POLYSORBATUM 20, MACROGOLUM 4000, ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS MONOHYDRICUS, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
Způsob podání: Intramuskulární podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antipsychotica (neuroleptica)
Doplněk: 525MG INJ SUS PRO 1X2,625ML+2J

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0209358
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JAI
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OA
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227