PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TRISENOX

2MG/MLregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Koncentrát pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0238504

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Koncentrát pro infuzní roztok
Síla přípravku: 2MG/ML
Balení: 10X6ML
ATC skupina: L01XX27

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku1MG/MLBalení: 10X10MLSÚKL 0027800 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku2MG/MLBalení: 10X6MLSÚKL 0238504 · Registrace RZobrazený přípravek

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

TRISENOX se používá u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní promyelocytární leukemií (APL) ohrožených nízkým až středním rizikem a u dospělých pacientů, u nichž jiné způsoby léčby této choroby nebyly úspěšné. APL představuje ojedinělý typ myeloidní leukemie, nemoci, při níž se vyskytují abnormální bílé krvinky, abnormální krvácení a modřiny.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

TRISENOX

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1024 položek

časté≥1/100, <1/1029 položek

není známo?18 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt