PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

URAPLEX

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Obalená tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267112

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Obalená tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 20
ATC skupina: G04BD09

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0230937 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0267114 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0230935 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0267112 · Registrace RZobrazený přípravek

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0230936 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0267113 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Uraplex je lék užívaný k relaxaci močového měchýře. Uraplex se užívá při léčbě příznaků urgentní inkontinence (naléhavého nezvladatelného nucení k močení) a/nebo pollakisurie (častého močení) u pacientů s hyperaktivním (dráždivým) močovým měchýřem (poruchy vyprazdňování močového měchýře neznámé příčiny, nebo způsobené některými nervovými poruchami).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

TROSPII CHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

TRITICI AMYLUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, POVIDONUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, ACIDUM STEARICUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, TALCUM, SACCHAROSUM, CARMELLOSUM NATRICUM, TALCUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CALCII CARBONAS, MACROGOLUM 8000, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM, CERA ALBA, CERA CARNAUBA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Obalená tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Spasmolytica
Doplněk: 20MG TBL OBD 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0267112
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VTH
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

URAPLEX

20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Obalená tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0267112

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Obalená tableta
Síla přípravku: 20MG
Balení: 20
ATC skupina: G04BD09

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0230937 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 100SÚKL 0267114 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0230935 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0267112 · Registrace RZobrazený přípravek

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0230936 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Obalená tabletaSíla přípravku20MGBalení: 50SÚKL 0267113 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

TROSPII CHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Obalená tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Spasmolytica
Doplněk: 20MG TBL OBD 20

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0267112
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: VTH
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1005 položek

vzácné≥1/10000, <1/10006 položek

není známo?23 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/101 položek

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1005 položek

vzácné≥1/10000, <1/10006 položek

není známo?23 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt