PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

UROXAL

5MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0225974

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 5MG
Balení: 60
ATC skupina: G04BD04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

TabletaSíla přípravku5MGBalení: 60SÚKL 0225974 · Registrace BZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku5MGBalení: 60SÚKL 0267013 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

G04BD04 — OXYBUTYNIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

OXYBUTYNINI HYDROCHLORIDUM5 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, OXYBUTYNINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII STEARAS, LACTOSUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Parasympatholytica, ganglioplegica
Doplněk: 5MG TBL NOB 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0225974
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

UROXAL

5MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0225974

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tableta
Síla přípravku: 5MG
Balení: 60
ATC skupina: G04BD04

Varianty a balení tohoto přípravku 2

TabletaSíla přípravku5MGBalení: 60SÚKL 0225974 · Registrace BZobrazený přípravek

TabletaSíla přípravku5MGBalení: 60SÚKL 0267013 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

G04BD04 — OXYBUTYNIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

OXYBUTYNINI HYDROCHLORIDUM5 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, OXYBUTYNINUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, CALCII STEARAS, LACTOSUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Parasympatholytica, ganglioplegica
Doplněk: 5MG TBL NOB 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0225974
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: MYL
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

https://www.viatris.com/cs-cz/lm/czech-republic/documents/vpois