PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VANDOR

500MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0236320

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 30
ATC skupina: C05CA53

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 120SÚKL 0236323 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 180SÚKL 0271783 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30SÚKL 0236320 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0236321 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 90SÚKL 0236322 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

C05CA53 — DIOSMIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY AGMED

Časté

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY STADA

Složení

Léčivé látky

FLAVONOIDA MICRONISATA500 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, DIOSMINUM, HESPERIDINUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, GELATINA, MAGNESII STEARAS, TALCUM, CERA ALBA, GLYCEROLUM, HYPROMELLOSUM 2910, MACROGOLUM 6000, NATRII LAURILSULFAS, FERRI OXIDUM FLAVUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, TITANII DIOXIDUM, MAGNESII STEARAS

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Venopharmaca, antivaricosa
Doplněk: 500MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0236320
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AVC
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

AGmed s.r.o.

www.agmed.cz

[email protected]

+420 596 110 748

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VANDOR

500MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0236320

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 500MG
Balení: 30
ATC skupina: C05CA53

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 120SÚKL 0236323 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 180SÚKL 0271783 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 30SÚKL 0236320 · Registrace BZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 60SÚKL 0236321 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku500MGBalení: 90SÚKL 0236322 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

C05CA53 — DIOSMIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY AGMED

Časté

MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY STADA

Složení

Léčivé látky

FLAVONOIDA MICRONISATA500 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Venopharmaca, antivaricosa
Doplněk: 500MG TBL FLM 30

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0236320
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: AVC
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: L
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

AGmed s.r.o.

www.agmed.cz

[email protected]

+420 596 110 748