PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIANT

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0221884

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 10
ATC skupina: B05XC

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10SÚKL 0221884 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5SÚKL 0221883 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Viant je prášek pro infuzní roztok, který se podává pomocí kapénkové infuze (kapačky). Obsahuje 13 vitaminů (viz bod 6). Přípravek Viant Vám má zajistit denní potřebu vitaminů podáním přímo do krve, aby byly zachovány normální funkce organismu v případě, že vitaminy nemůžete přijímat běžnou cestou ve stravě. Přípravek Viant je možné podávat pouze dospělým a dětem ve věku 11 let a starším.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05XC — VITAMINY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RETINOLI PALMITAS1,815 MG

COLECALCIFEROLUM0,005 MG

TOCOFEROLUM ALFA9,107 MG

PHYTOMENADIONUM RACEMICUM0,15 MG

ACIDUM ASCORBICUM200 MG

THIAMINI HYDROCHLORIDUM7,626 MG

RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS4,575 MG

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM7,3 MG

CYANOCOBALAMINUM0,005 MG

ACIDUM FOLICUM0,6 MG

DEXPANTHENOLUM14,049 MG

BIOTINUM0,06 MG

NICOTINAMIDUM40 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, RETINOLUM, CORRESPONDING TO:, RETINOLUM, CORRESPONDING TO:, COLECALCIFEROLUM, CORRESPONDING TO:, THIAMINUM, CORRESPONDING TO:, RIBOFLAVINUM, CORRESPONDING TO:, PYRIDOXINUM, CORRESPONDING TO:, ACIDUM PANTOTHENICUM, GLYCINUM, NATRII GLYCOCHOLAS, SOJAE LECITHINUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, ACIDUM HYDROCHLORICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF PLV SOL 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0221884
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BMM
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1691/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L

Kontakt

B. Braun Medical s.r.o.

http://www.bbraun.cz

[email protected]

+420 770 110 084

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIANT

registrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0221884

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Síla přípravku: Neuvedeno
Balení: 10
ATC skupina: B05XC

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 10SÚKL 0221884 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro infuzní roztokSíla přípravkuNeuvedenoBalení: 5SÚKL 0221883 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

B05XC — VITAMINY · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

RETINOLI PALMITAS1,815 MG

COLECALCIFEROLUM0,005 MG

TOCOFEROLUM ALFA9,107 MG

PHYTOMENADIONUM RACEMICUM0,15 MG

ACIDUM ASCORBICUM200 MG

THIAMINI HYDROCHLORIDUM7,626 MG

RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS4,575 MG

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM7,3 MG

CYANOCOBALAMINUM0,005 MG

ACIDUM FOLICUM0,6 MG

DEXPANTHENOLUM14,049 MG

BIOTINUM0,06 MG

NICOTINAMIDUM40 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Infundibilia
Doplněk: INF PLV SOL 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0221884
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BMM
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SE/H/1691/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: L

Kontakt

B. Braun Medical s.r.o.

http://www.bbraun.cz

[email protected]

+420 770 110 084

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

není známo?7 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt