PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIDACULEM

25MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Prášek pro injekční suspenzi · Subkutánní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248799

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční suspenzi
Síla přípravku: 25MG/ML
Balení: 1X100MG
ATC skupina: L01BC07

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Prášek pro injekční suspenziSíla přípravku25MG/MLBalení: 1X100MGSÚKL 0248799 · Registrace BZobrazený přípravek

Prášek pro injekční suspenziSíla přípravku25MG/MLBalení: 1X100MGSÚKL 0284885 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L01BC07 — AZACITIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG

Složení

Léčivé látky

AZACITIDINUM100 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční suspenzi
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 25MG/ML INJ PLV SUS 1X100MG

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248799
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ONK
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0223/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PHARMAGEN CZ, s.r.o.

http://www.pharmagen.cz/cs/vpois.html

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIDACULEM

25MG/MLpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracena lékařský předpis

Prášek pro injekční suspenzi · Subkutánní podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0248799

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční suspenzi
Síla přípravku: 25MG/ML
Balení: 1X100MG
ATC skupina: L01BC07

Varianty a balení tohoto přípravku 2

Prášek pro injekční suspenziSíla přípravku25MG/MLBalení: 1X100MGSÚKL 0248799 · Registrace BZobrazený přípravek

Prášek pro injekční suspenziSíla přípravku25MG/MLBalení: 1X100MGSÚKL 0284885 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

L01BC07 — AZACITIDIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG

Složení

Léčivé látky

AZACITIDINUM100 MG

Pomocné látky

MANNITOLUM

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro injekční suspenzi
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 25MG/ML INJ PLV SUS 1X100MG

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0248799
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: ONK
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SI/H/0223/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OC
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

PHARMAGEN CZ, s.r.o.

http://www.pharmagen.cz/cs/vpois.html