Kód SÚKL: 0222115
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OAP
Země držitele: S
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OA
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Octapharma CZ, s.r.o.

http://www.octapharma.cz/cz.html

[email protected]

+420 266 793 513

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VIHUMA

2000IUregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0222115

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Síla přípravku: 2000IU
Balení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1J
ATC skupina: B02BD02

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku1000IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0222114 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku2000IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0222115 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku2500IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0238321 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku250IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0222112 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku3000IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0238322 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku4000IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0238323 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokSíla přípravku500IUBalení: 1+1X2,5ML ISP+AD+1JSÚKL 0222113 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Přejít na příbalovou informaci

Další léky ve stejné ATC skupině

B02BD02 — KOAGULAČNÍ FAKTOR VIII · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTANATE 1 000 IU/5 ML

Složení

Léčivé látky

SIMOCTOCOGUM ALFA2000 IU

Pomocné látky

SACCHAROSUM, NATRII CHLORIDUM, CALCII CHLORIDUM DIHYDRICUM, ARGININI HYDROCHLORIDUM, NATRII CITRAS DIHYDRICUS, POLOXAMERUM 188, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Substitutio sanguinis (a krevní deriváty)
Doplněk: 2000IU INJ PSO LQF 1+1X2,5ML ISP+AD+1J

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0222115
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OAP
Země držitele: S
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OA
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Octapharma CZ, s.r.o.

http://www.octapharma.cz/cz.html

[email protected]

+420 266 793 513