PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VINORELBINE MEDAC

30MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Měkká tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0272928

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Měkká tobolka
Síla přípravku: 30MG
Balení: 1
ATC skupina: L01CA04

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Měkká tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 1SÚKL 0272926 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Měkká tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 4SÚKL 0272927 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Měkká tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 1SÚKL 0272928 · Registrace RZobrazený přípravek

Měkká tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 4SÚKL 0272929 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Vinorelbine medac obsahuje léčivou látku vinorelbin a patří do skupiny léčiv používaných k léčbě nádorového onemocnění, kterým se říká vinka alkaloidy. Přípravek Vinorelbine medac se používá k léčbě některých typů rakoviny plic a některých typů rakoviny prsu u pacientů starších 18 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01CA04 — VINORELBIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

VINORELBINI DITARTRAS41,55 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, VINORELBINUM, ETHANOLUM ANHYDRICUM, AQUA PURIFICATA, GLYCEROLUM, MACROGOLUM 400, GELATINA, GLYCEROLUM, SORBITOLUM LIQUIDUM PARTIM DEHYDRICUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, AQUA PURIFICATA, LACCA ESTERIFICATA, PROPYLENGLYCOLUM, FERRI OXIDUM NIGRUM, TRIGLYCERIDA MEDIA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Měkká tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 30MG CPS MOL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0272928
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MCW
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: MT/H/0542/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Medac GmbH - organ. sl.

https://www.medac-cz.eu/informace-pro-pacienty

[email protected]

+420 774 486 166

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VINORELBINE MEDAC

30MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Měkká tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0272928

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Měkká tobolka
Síla přípravku: 30MG
Balení: 1
ATC skupina: L01CA04

Varianty a balení tohoto přípravku 4

Měkká tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 1SÚKL 0272926 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Měkká tobolkaSíla přípravku20MGBalení: 4SÚKL 0272927 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Měkká tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 1SÚKL 0272928 · Registrace RZobrazený přípravek

Měkká tobolkaSíla přípravku30MGBalení: 4SÚKL 0272929 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L01CA04 — VINORELBIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

VINORELBINI DITARTRAS41,55 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Měkká tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 30MG CPS MOL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0272928
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: MCW
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: MT/H/0542/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Medac GmbH - organ. sl.

https://www.medac-cz.eu/informace-pro-pacienty

[email protected]

+420 774 486 166

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1022 položek

časté≥1/100, <1/1024 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

není známo?10 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1022 položek

časté≥1/100, <1/1024 položek

méně časté≥1/1000, <1/1008 položek

není známo?10 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt