PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VOCAFEN

8,75MGpřípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registracevolně prodejné léčivé přípravky

Pastilka · Orální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0279090

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Pastilka
Síla přípravku: 8,75MG
Balení: 24
ATC skupina: R02AX01

Varianty a balení tohoto přípravku 5

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 16SÚKL 0266307 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 16SÚKL 0279089 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 24SÚKL 0266308 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 24SÚKL 0279090 · Registrace BZobrazený přípravek

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 8SÚKL 0279831 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

R02AX01 — FLURBIPROFEN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

STREPFEN MED A EUKALYPTUS BEZ CUKRU

Časté

RELINEX

Velmi časté

FLURBIPROFEN GALENIKA

STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU

STREPFEN SPREJ MED A CITRON

Časté

Složení

Léčivé látky

FLURBIPROFENUM8,75 MG

Pomocné látky

LEVOMENTHOLUM, ACESULFAMUM KALICUM, ISOMALTUM, MALTITOLUM LIQUIDUM, MACROGOLUM 400, AROMA AURANTII

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Pastilka
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Otorhinolaryngologica
Doplněk: 8,75MG PAS 24

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0279090
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: STD
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SK/H/0293/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW

Kontakt

STADA PHARMA CZ s.r.o.

http://www.stada-pharma.cz

[email protected]

+420 257 888 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VOCAFEN

Pastilka · Orální podání

Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0279090

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Pastilka
Síla přípravku: 8,75MG
Balení: 24
ATC skupina: R02AX01

Varianty a balení tohoto přípravku 5

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 16SÚKL 0266307 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 16SÚKL 0279089 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 24SÚKL 0266308 · Registrace BZobrazit tuto variantu

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 24SÚKL 0279090 · Registrace BZobrazený přípravek

PastilkaSíla přípravku8,75MGBalení: 8SÚKL 0279831 · Registrace BZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Přehled nežádoucích účinků zatím není zpracovaný. Neznamená to, že přípravek nežádoucí účinky nemá.

Další léky ve stejné ATC skupině

R02AX01 — FLURBIPROFEN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

STREPFEN MED A EUKALYPTUS BEZ CUKRU

Časté

RELINEX

Velmi časté

FLURBIPROFEN GALENIKA

STREPFEN POMERANČ BEZ CUKRU

STREPFEN SPREJ MED A CITRON

Časté

Složení

Léčivé látky

FLURBIPROFENUM8,75 MG

Pomocné látky

LEVOMENTHOLUM, ACESULFAMUM KALICUM, ISOMALTUM, MALTITOLUM LIQUIDUM, MACROGOLUM 400, AROMA AURANTII

Příbalová informace

Příbalová informace není pro tento přípravek k dispozici.

Informace o přípravku

Léková forma: Pastilka
Způsob podání: Orální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Otorhinolaryngologica
Doplněk: 8,75MG PAS 24

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0279090
Stav registrace: přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace
Držitel registrace: STD
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: SK/H/0293/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OW

Kontakt

STADA PHARMA CZ s.r.o.

http://www.stada-pharma.cz

[email protected]

+420 257 888 111