VORICONAZOLE OLIKLA

Voriconazole Olikla obsahuje léčivou látku vorikonazol. Tato látka se používá k léčbě široké škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Voriconazole Olikla je antimykotický léčivý přípravek. Působí tak, že usmrcuje houby vyvolávající infekce nebo zastavuje jejich růst.

Používá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a dětí ve věku 2 let a více) s:

• invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané Aspergillus spp.),
• kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané Candida spp.) u pacientů bez neutropenie (pacienti, kteří nemají nízký počet bílých krvinek),
• závažnými infekcemi vyvolanými Candida spp., rezistentními na flukonazol (jiný antimykotický léčivý přípravek),
• závažnými mykotickými infekcemi vyvolanými Scedosporium spp. nebo Fusarium spp. (dva odlišné druhy hub).

Voriconazole Olikla je určen pacientům se zhoršujícími se potenciálně život ohrožujícími mykotickými infekcemi.

Prevence mykotických infekcí u vysoce rizikových příjemců transplantátu kostní dřeně. Tento léčivý přípravek lze používat pouze pod dohledem lékaře.

J02AC03 — VORIKONAZOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

Způsob podání

Intravenózní podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Antimycotica (lokální i celková)

Doplněk

200MG INF PLV CSL 1

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0220626

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

OLK

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace národním postupem

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano