XANIRVA

Přípravek Xanirva obsahuje léčivou látku rivaroxaban a používá se u dospělých k:

• zabránění vzniku krevních sraženin v mozku (cévní mozková příhoda) a v dalších krevních cévách v těle, pokud máte typ arytmie (nepravidelného srdečního rytmu) označovaný jako nevalvulární fibrilace síní.
• léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v krevních cévách plic (plicní embolie) a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.

Přípravek Xanirva se používá u dětí a dospívajících ve věku do 18 let a s tělesnou hmotností 30 kg nebo více k:

• léčbě krevních sraženin a k prevenci vzniku opakovaných krevních sraženin v žilách nebo krevních cévách plic. Je nutné, aby předtím pacient podstoupil úvodní, alespoň 5denní,léčbu léky používanými k léčbě krevních sraženin podávanými injekcí.

Přípravek Xanirva patří do skupiny léků nazývaných antitrombotika. Účinkuje tak, že blokuje faktor krevní srážlivosti (faktor Xa), čímž snižuje i tendenci k tvorbě krevních sraženin.

B01AF01 — RIVAROXABAN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Tvrdá tobolka

Způsob podání

Perorální podání

Typ obalu

Blistr

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Doplněk

15MG CPS DUR 98 I

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0236677

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

ZNP

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/0837/003

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

OC

Ochranný prvek

Ano