XEOMIN

XEOMIN je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku botulotoxin typu A uvolňující svaly, do nichž je podáván, či snižující tvorbu slin v příslušném místě podání.

XEOMIN se používá k léčbě následujících onemocnění u dospělých:

• spasmy očních víček (blefarospasmus) a spasmy postihující jednu stranu obličeje (hemifaciální spasmus)
• spasmy krku a ramen způsobující stočení hlavy k jedné straně (spastická tortikolis)
• zvýšené svalové napětí / nekontrolovatelná svalová ztuhlost v ramenou, paži a/nebo ruce (spasticita horních končetin)
• chronické slinění (sialorea) v důsledku neurologických onemocnění. XEOMIN se používá u dětí a dospívajících ve věku od 2 do 17 let s hmotností ≥ 12 kg k léčbě
• chronického slinění (sialorey) v důsledku neurologických poruch / poruch nervového vývoje.

M03AX01 — BOTULOTOXIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Prášek pro injekční roztok

Způsob podání

Intraglandulární/intramuskulární podání

Typ obalu

Injekční lahvička

Typ přípravku

Biologické léčivé přípravky - ostatní

Indikační skupina

Myorelaxantia

Doplněk

100SU INJ PLV SOL 1

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0197866

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

MRG

Země držitele

D

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/0722/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano