PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

XONVEA

20MG/20MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tableta s řízeným uvolňováním · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0273449

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Síla přípravku: 20MG/20MG
Balení: 10
ATC skupina: R06AA59

Varianty a balení tohoto přípravku 10

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 10SÚKL 0264865 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 20SÚKL 0264866 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 30SÚKL 0264867 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 40SÚKL 0264868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 50SÚKL 0264869 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Enterosolventní tabletaSíla přípravku10MG/10MGBalení: 60SÚKL 0264870 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku20MG/20MGBalení: 10SÚKL 0273449 · Registrace RZobrazený přípravek

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku20MG/20MGBalení: 20SÚKL 0262218 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku20MG/20MGBalení: 30SÚKL 0262219 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tableta s řízeným uvolňovánímSíla přípravku20MG/20MGBalení: 40SÚKL 0262220 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Xonvea Přípravek Xonvea 20 mg/20 mg tablety s řízeným uvolňováním obsahuje dvě léčivé látky nazývané doxylamin-hydrogensukcinát a pyridoxin-hydrochlorid.

Doxylamin-hydrogensukcinát patří do skupiny léčiv nazývaných antihistaminika.
Pyridoxin-hydrochlorid je jiný název pro vitamin B6.

K čemu se Xonvea používá

Přípravek Xonvea se používá u těhotných žen, aby jim pomohl zabránit pocitu nevolnosti (pocit na zvracení) a zvracení. Používá se v případě, kdy změna stravy nebo jiné metody bez použití léčiv nebyly účinné.

Ženy trpící těžkou těhotenskou nevolností a zvracením, což je stav nazývaný hyperemesis gravidarum, musí být léčeny odborníkem.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

DOXYLAMINI HYDROGENOSUCCINAS20 MG

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM20 MG

Pomocné látky

CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM 102, MAGNESII TRISILICAS HYDRICUS, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, CLARUM ACRYL-EZE 93A19326, TRIETHYLIS CITRAS, SIMETICONI EMULSIO 30%, CLARUM OPADRY 02O190000, ROSEUM OPADRY II 85F94320, CERA CARNAUBA, LACCA, RUBORIS ALLURAE AC LACCA ALUMINICA, PROPYLENGLYCOLUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, SIMETICONUM, AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tableta s řízeným uvolňováním
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiemetica, antivertiginosa
Doplněk: 20MG/20MG TBL MRL 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0273449
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: EXM
Země držitele: CZ
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IE/H/1167/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Exeltis Czech, s.r.o.

http://www.exeltis.cz

[email protected]

+420 739 480 900