ZEFYLTI

Přípravek Zefylti je růstový faktor podporující růst bílých krvinek (faktor stimulující kolonie granulocytů) patřící do skupiny léků zvaných cytokiny. Růstové faktory jsou bílkoviny, které organismus přirozeně tvoří, mohou ale také být vyráběny pomocí biotechnologie a používány jako léky. Přípravek Zefylti působí tak, že podněcuje kostní dřeň k tvorbě většího počtu bílých krvinek.

Z různých důvodů může dojít ke snížení počtu bílých krvinek (neutropenii), kvůli čemuž může být tělo méně odolné v boji s infekcí. Přípravek Zefylti podněcuje kostní dřeň k rychlé tvorbě nových bílých krvinek.

Přípravek Zefylti se používá:

• ke zvýšení počtu bílých krvinek po chemoterapii, čímž pomáhá zabránit infekcím;
• ke zvýšení počtu bílých krvinek po transplantaci kostní dřeně, čímž pomáhá zabránit infekcím;
• před chemoterapií ve vysokých dávkách, čímž podněcuje kostní dřeň k větší tvorbě kmenových buněk, které Vám mohou být odebrány a po léčbě vráceny zpět. Tyto buňky mohou být odebrány buď Vám, nebo dárci. Kmenové buňky budou poté vráceny zpět do kostní dřeně a budou vytvářet krevní buňky;
• ke zvýšení počtu bílých krvinek, pokud trpíte těžkou chronickou neutropenií, čímž pomáhá zabránit infekcím;
• u pacientů s pokročilou HIV infekcí, což pomáhá snížit riziko infekcí.

L03AA02 — FILGRASTIM · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce

Způsob podání

Subkutánní/intravenózní podání

Typ obalu

Předplněná injekční stříkačka

Typ přípravku

Biotechnologické léčivé přípravky

Indikační skupina

Varia

Doplněk

30MU/0,5ML INJ/INF SOL ISP 1X0,5ML I

Výdej

na lékařský předpis

Kód SÚKL

0286113

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

CUR

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)

Právní základ

OBE

Ochranný prvek

Ano