ZOLADEX DEPOT

Přípravek Zoladex depot (goserelin-acetát), je syntetickým analogem přirozeného gonadoliberinu (LHRH). Při opakované aplikaci přípravku Zoladex depot zablokuje v hypofýze (žláza, podvěsek mozkový) sekreci luteinizačního hormonu (LH), což má za následek pokles sérové hladiny testosteronu u mužů a estradiolu u žen. Tento účinek je po přerušení léčby reverzibilní (vratný). Zpočátku může přípravek Zoladex depot , stejně jako ostatní LHRH agonisté, přechodně zvýšit sérovou hladinu testosteronu u mužů a estradiolu u žen. Na začátku léčby se může u žen objevit děložní krvácení proměnlivé intenzity a různě dlouhého trvání. Toto krvácení, které je pravděpodobně způsobeno poklesem hladiny estrogenu, se spontánně upraví.

Indikace:

• (1) Karcinom prostaty: přípravek Zoladex depot je indikován k léčbě karcinomu prostaty, ve stadiu vhodném pro hormonální léčbu.
• (2) Karcinom prsu: přípravek Zoladex depot je indikován k léčbě karcinomu prsu u pre- a perimenopauzálních žen, ve stadiu vhodném pro hormonální léčbu.
• (3) Časný karcinom prsu: přípravek Zoladex depot je indikován k adjuvantní léčbě karcinomu prsu u pre- a perimenopauzálních žen s časným karcinomem prsu, ve stadiu vhodném pro hormonální léčbu.
• (4) Endometrióza: při léčbě endometriózy přípravek Zoladex depot zmírňuje příznaky, včetně bolesti, a zmenšuje velikost a počet endometriálních ložisek.
• (5) Děložní myomy: při léčbě děložních myomů přípravek Zoladex depot způsobuje jejich zmenšení, umožňuje zlepšení krevního obrazu pacientky a zmírňuje příznaky, včetně bolesti. Je používán jako doplňková léčba k chirurgickému výkonu za účelem vytvoření dobrých operačních podmínek a snížení peroperačních ztrát krve.
• (6) Ztenčení děložní sliznice (endometria): přípravek Zoladex depot je indikován k ztenčování endometria před ablací (chirurgickým odstraněním) endometria. Dávkování při ztenčování endometria: dvě podkožní injekce depotní dávky aplikované po 4 týdnech, operace má být uskutečněna do dvou týdnů po aplikaci druhé dávky.
• (7) Asistovaná reprodukce: snížení funkce hypofýzy (podvěsku mozkového) jako příprava na superovulaci.

Léková forma

Implantát v předplněné injekční stříkačce

Způsob podání

Subkutánní podání

Typ obalu

Předplněná injekční stříkačka

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Hormona (léčiva s hormonální aktivitou)

Doplněk

3,6MG IMP ISP 1

Výdej

na lékařský předpis

Anabolické a hormonální látky

Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika

Doping

S2-Peptidové hormony, růstové faktory, příbuzné látky a mimetika (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Kód SÚKL

0231859

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

AZC

Země držitele

S

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

Reg. postup

registrace národním postupem

Právní základ

S

Ochranný prvek

Ano