PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZOPICLONE OLPHA

7,5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0277265

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 7,5MG
Balení: 10
ATC skupina: N05CF01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku3,75MGBalení: 20SÚKL 0277264 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3,75MGBalení: 30SÚKL 0289179 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 10SÚKL 0277265 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 100SÚKL 0289180 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 20SÚKL 0277266 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 30SÚKL 0277267 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Zopiclone Olpha obsahuje léčivou látku zopiklon, která patří do skupiny léčiv nazývaných hypnotika a sedativa, látky příbuzné benzodiazepinům.

Přípravek Zopiclone Olpha je určen ke krátkodobé léčbě nespavosti u dospělých. Tento přípravek účinkuje tak, že prodlužuje dobu spánku a snižuje počet probuzení uprostřed noci. Přípravek Zopiclone Olpha Vám bude předepsán pouze v případě, že Vaše potíže se spánkem jsou závažné, vysilující nebo Vám způsobují extrémní potíže.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N05CF01 — ZOPIKLON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ZOPICLONUM7,5 MG

Pomocné látky

CALCII HYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAYDIS AMYLUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A, MAGNESII STEARAS, TALCUM, HYPROMELLOSUM 2910/50, TITANII DIOXIDUM, PROPYLENGLYCOLUM, CERULEI NITENSIS FCF LACCA ALUMINICA, CERULEI NITENSIS FCF LACCA ALUMINICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypnotica, sedativa
Doplněk: 7,5MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0277265
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLP
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IT/H/0951/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZOPICLONE OLPHA

7,5MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0277265

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 7,5MG
Balení: 10
ATC skupina: N05CF01

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Potahovaná tabletaSíla přípravku3,75MGBalení: 20SÚKL 0277264 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3,75MGBalení: 30SÚKL 0289179 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 10SÚKL 0277265 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 100SÚKL 0289180 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 20SÚKL 0277266 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku7,5MGBalení: 30SÚKL 0277267 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Přípravek Zopiclone Olpha obsahuje léčivou látku zopiklon, která patří do skupiny léčiv nazývaných hypnotika a sedativa, látky příbuzné benzodiazepinům.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

N05CF01 — ZOPIKLON · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

ZOPICLONUM7,5 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypnotica, sedativa
Doplněk: 7,5MG TBL FLM 10

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0277265
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: OLP
Země držitele: LV
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: IT/H/0951/002
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: OE
Ochranný prvek: Ano

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/100013 položek

velmi vzácné<1/1000014 položek

není známo?27 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/105 položek

méně časté≥1/1000, <1/1006 položek

vzácné≥1/10000, <1/100013 položek

velmi vzácné<1/1000014 položek

není známo?27 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace