Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Bolestivost v místě vpichu je jedním z nejčastějších nežádoucích účinků, které se mohou objevit po aplikaci injekce nebo jiného léku podávaného vpichem. Obvykle se projevuje jako mírná až středně silná bolest, pálení, svědění nebo pocit tlaku v místě, kam byl lék aplikován. Někdy se může objevit i zarudnutí, otok nebo mírné ztuhnutí kůže. Tyto příznaky jsou obvykle dočasné a samy odezní během několika hodin až dnů.
K této reakci dochází proto, že je do tkáně zavedena jehla a samotná látka léku může dráždit okolní tkáň. Imunitní systém může také reagovat na přítomnost cizorodé látky nebo na mechanické poškození tkáně jehlou. Závažnost bolesti a dalších příznaků může záviset na typu léku, velikosti jehly, způsobu aplikace a individuální citlivosti pacienta.
Ve většině případů je bolestivost v místě vpichu mírná a nevyžaduje žádnou speciální léčbu. Může pomoci chladivý obklad aplikovaný na postižené místo, případně lehká masáž. Pokud je bolest silnější nebo se objeví jiné znepokojivé příznaky, jako je výrazný otok, zarudnutí šířící se od místa vpichu, horečka nebo hnisavý výtok, je vhodné kontaktovat lékaře. Tyto příznaky by mohly signalizovat infekci nebo jinou komplikaci.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ZIBOR 2500IU/0,2ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ACEFA 1G | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| ALMIRAL 75MG/3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| UROMITEXAN 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BERIRAB 300IU | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| HEXYON | vzácné >1/10000, <1/1000 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| DIMAVAL 250 MG DMPS-NA/5 ML INJEKTIONSLÖSUNG 250MG/5ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| DIMAVAL (DMPS) 250MG/5ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| ADACEL | není známo ? | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| CARBOPLATIN ACCORD 10MG/ML | není známo ? | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DONA 400MG | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–11 z 11 výsledků