Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Bulózní exfoliativní dermatitida je závažná kožní reakce, která se projevuje rozsáhlým zarudnutím kůže, olupováním a tvorbou puchýřů. Kůže může být na dotek horká a citlivá. Často se začíná projevovat na obličeji a krku, odkud se může šířit po celém těle. Kromě kožních projevů se mohou objevit i celkové příznaky, jako je horečka, zimnice, únava a zduření lymfatických uzlin.
Tato reakce může být způsobena užíváním některých léků. Jde o přecitlivělost organismu na léčivou látku, která vyvolá imunitní odpověď vedoucí k poškození kůže. Riziko vzniku této reakce se může zvyšovat s délkou užívání léku, vyšší dávkou nebo při současném užívání více léků. Někteří jedinci mohou být k této reakci náchylnější z důvodu genetických predispozic nebo oslabené imunity.
Bulózní exfoliativní dermatitida je považována za život ohrožující stav, který vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Pokud se u vás objeví jakékoli příznaky naznačující tuto reakci, okamžitě přerušte užívání léku, který ji mohl způsobit, a vyhledejte lékaře nebo jeďte na pohotovost. Léčba obvykle zahrnuje hospitalizaci, podávání kortikosteroidů a dalších podpůrných terapií k zvládnutí zánětu a prevenci infekcí.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| CLINDAMYCIN HAMELN 150MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| CLINDAMYCIN KABI 150MG/ML | vzácné >1/10000, <1/1000 | Injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 600 MG 500MG/100MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 625 MG 500MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AUCILAK 875MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| ETOFENAMÁT GREENCANGO 100MG/G | není známo ? | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDOCLAV 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
1–13 z 13 výsledků