Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 16 přípravků
Citlivost v místě vpichu je běžnou reakcí organismu na narušení kůže a tkáně při podání léku injekcí. Může se projevovat jako mírná bolest, pálení, svědění nebo pocit tlaku v oblasti, kam byla injekce aplikována. Někdy může dojít i k lehkému zarudnutí nebo otoku. Tyto příznaky jsou obvykle dočasné a odezní během několika hodin až dnů.
K citlivosti v místě vpichu dochází proto, že jehlou při aplikaci léku dochází k drobnému poškození tkáně a uvolnění látek, které v daném místě vyvolávají lokální zánětlivou reakci. Tělo na toto podráždění reaguje zvýšeným prokrvením a aktivací nervových zakončení, což vnímáme jako bolest nebo nepříjemné pocity. Některé léky mohou mít navíc samy o sobě dráždivější účinky na tkáně.
Ve většině případů je citlivost v místě vpichu mírná a nevyžaduje žádnou speciální léčbu. Může pomoci chladivý obklad aplikovaný na postižené místo, případně lehká masáž. Pokud by však bolest byla silná, místo vpichu by se výrazně zarudlo, oteklo, bylo by horké na dotek, nebo by se objevily další neobvyklé příznaky, je vhodné kontaktovat lékaře. Závažnější reakce jsou vzácné, ale mohou signalizovat například infekci nebo alergickou reakci.
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| GAMMANORM 165MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ACICLOVIR ACCORD 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| BOTOX 100SU | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| NIMENRIX | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| BERIRAB 750IU | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| BERIRAB P 750IU | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| HEXYON | vzácné >1/10000, <1/1000 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| ZEGOMIB 3,5MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Prášek pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| ADACEL | není známo ? | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek | |
| DIPHERELINE S.R. 3MG | není známo ? | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPANUTIN PARENTERAL 250MG/5ML | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPIRUBICIN TEVA 2MG/ML | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KALIUMCHLORID/GLUCOSE B. BRAUN 0,15% + 5% 1,5MG/ML+50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KALIUMCHLORID/GLUCOSE B. BRAUN 0,3% + 5% 3MG/ML+50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN 1,5MG/ML+9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN 3MG/ML+9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |