Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Prodloužení QT intervalu je stav, kdy elektrická aktivita srdce trvá déle, než je obvyklé. To se může projevit jako nepravidelný srdeční tep, bušení srdce, závratě nebo dokonce mdloby. V některých případech může prodloužení QT intervalu vést k závažným arytmiím, které mohou být nebezpečné.
Tento nežádoucí účinek může být způsoben různými léky, které ovlivňují elektrické kanály v srdečních buňkách. Tyto léky mohou zpomalit nebo zablokovat tok iontů, což vede k prodloužení doby, po kterou se srdce zotavuje mezi jednotlivými stahy. Riziko prodloužení QT intervalu se může zvyšovat s vyšší dávkou léku nebo při současném užívání více léků, které mají tento účinek.
Pokud se u vás objeví příznaky naznačující prodloužení QT intervalu, je důležité okamžitě kontaktovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření, jako je EKG (elektrokardiogram), aby zjistil, zda k prodloužení QT intervalu skutečně došlo. V případě potvrzení tohoto stavu lékař zváží úpravu dávkování léku, jeho vysazení nebo nasazení alternativní léčby.
Někteří lidé mohou být k prodloužení QT intervalu náchylnější. Patří sem například osoby s vrozenými poruchami srdečního rytmu, osoby s nízkou hladinou draslíku nebo hořčíku v krvi, nebo ti, kteří již užívají jiné léky ovlivňující srdeční rytmus. V těchto případech je nutná zvýšená opatrnost a pravidelné sledování srdeční funkce.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BILPREVDA 120MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok |
| CAPRELSA 100MG | velmi časté ≥1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DENBRAYCE 120MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DOVPRELA 200MG | velmi časté ≥1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ENWYLMA 120MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KRAZATI 200MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RETSEVMO 40MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| RYDAPT 25MG | velmi časté >1/10 | Měkká tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| SIRTURO 100MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| XGEVA 120MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| YAXWER 120MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUNBRIG 30MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMITRIPTYLIN SLOVAKOFARMA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BESPONSA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BOSULIF 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DAURISMO 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| DELTYBA 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ELZONRIS 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| EURARTESIM 320MG/40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FARYDAK 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| GLUCANTIME 1,5G/5ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| ISTURISA 1MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LENVIMA 4MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| PARNIDO 3MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 311 výsledků