Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Erytém v místě infuze je zarudnutí kůže v oblasti, kam byl podáván intravenózní lék. Může se projevit jako mírné zčervenání, které se postupně rozšiřuje, nebo jako výraznější, někdy až bolestivý otok. Kůže v postiženém místě může být teplejší na dotek a citlivější.
Tento nežádoucí účinek může být způsoben reakcí tkáně na podávaný roztok nebo na samotnou jehlu. Některé léky mohou dráždit cévní stěnu, což vede k lokálnímu zánětu a zarudnutí. Vzácněji může jít o alergickou reakci na některou ze složek léku nebo infuzního roztoku.
Ve většině případů je erytém v místě infuze mírný a samovolně odezní po ukončení podávání léku. Pokud se však zarudnutí výrazně zhoršuje, je bolestivé, objevuje se horečka, zimnice nebo se objeví hnisavý výtok, je nutné okamžitě informovat zdravotnický personál. Tyto příznaky by mohly signalizovat závažnější infekci nebo komplikaci.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| HYQVIA 100MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FLEBOGAMMA DIF 50MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| SODIUM CHLORIDE BP BAXTER 0,9 % 9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–3 z 3 výsledků