indurace v místě aplikace

Vyskytuje se u 24 přípravků

Indurace v místě aplikace znamená ztvrdnutí nebo zduření tkáně v oblasti, kam byl lék podán, například po injekci nebo vpichu. Může se projevit jako hmatný, někdy i bolestivý nebo citlivý "uzlík" pod kůží. Kůže nad tímto místem může být zarudlá nebo mírně oteklá.

Tento nežádoucí účinek se obvykle objevuje jako lokální reakce na podaný lék nebo na samotný vpich. Tělo může reagovat na cizorodou látku nebo na mechanické poškození tkáně vytvořením zánětlivé reakce, která vede ke ztvrdnutí. V některých případech to může souviset i s rychlostí vstřebávání léku.

Ve většině případů je indurace v místě aplikace přechodná a sama odezní během několika dnů až týdnů. Závažnost bývá obvykle mírná. Pokud je však ztvrdnutí velmi bolestivé, rozsáhlé, nebo pokud se objeví další příznaky jako horečka, silné zarudnutí nebo hnisavý výtok, je vhodné kontaktovat lékaře.

Riziko vzniku indurace může být vyšší u některých typů léků, které jsou dráždivější, nebo u pacientů s citlivější pokožkou. Také opakované aplikace do stejného místa mohou zvýšit pravděpodobnost jejího vzniku.

Přípravky (24)

Název	Frekvence	Forma	Stav
ADJUPANRIX	velmi časté >1/10	Emulze a suspenze pro injekční emulzi	registrovaný léčivý přípravek
AFLUNOV	velmi časté ≥1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
BIMERVAX	velmi časté ≥1/10	Injekční emulze	registrovaný léčivý přípravek
BIMERVAX LP.8.1	velmi časté ≥1/10	Injekční emulze	registrovaný léčivý přípravek
BIMERVAX XBB.1.16	velmi časté ≥1/10	Injekční emulze	registrovaný léčivý přípravek
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS	velmi časté ≥1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
ABILIFY MAINTENA 300MG	časté ≥1/100, <1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním	registrovaný léčivý přípravek
CELLDEMIC	časté ≥1/100, <1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
INCELLIPAN	časté ≥1/100, <1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
KOSTAIVE	časté ≥1/100, <1/10	Prášek pro injekční disperzi	registrovaný léčivý přípravek
LANREOTID SUN 90MG	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
SUPEMTEK TETRA	časté ≥1/100, <1/10	Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
TREPULMIX 5MG/ML	časté ≥1/100, <1/10	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
VACPERTAGEN	časté ≥1/100, <1/10	Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce	registrovaný léčivý přípravek
VERORAB	časté ≥1/100, <1/10	Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 22MCG	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v předplněném peru	registrovaný léčivý přípravek
REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML	méně časté ≥1/1000, <1/100	Injekční roztok v zásobní vložce	registrovaný léčivý přípravek
VEREGEN 100MG/G	méně časté ≥1/1000, <1/100	Mast	registrovaný léčivý přípravek
MENQUADFI	vzácné ≥1/10000, <1/1000	Injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
BOCOUTURE 100SU	není známo ?	Prášek pro injekční roztok	registrovaný léčivý přípravek
CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML	není známo ?	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
GLUCOSE/SODIUM CHLORIDE FRESENIUS KABI 2,5%/0,45% 25MG/ML+4,5MG/ML	není známo ?	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
GLUKÓZA 10% VIAFLO 100MG/ML	není známo ?	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek
SODIUM CHLORIDE APTAPHARMA 9MG/ML	není známo ?	Infuzní roztok	registrovaný léčivý přípravek