Načítání…
Načítání…
Nežádoucí účinek
Vyskytuje se u 7 přípravků
Kožní nádor je nežádoucí účinek, který se může projevit jako změna na kůži. Může se jednat o nově vzniklou skvrnu, výrůstek, ránu, která se nehojí, nebo o změnu vzhledu již existujícího znaménka (např. změna barvy, tvaru, velikosti, svědění, krvácení). Tyto změny se mohou objevit kdekoli na těle, nejčastěji však na místech vystavených slunečnímu záření.
Při užívání některých léků může dojít k oslabení imunitního systému nebo k přímému poškození kožních buněk, což může zvýšit riziko vzniku kožních nádorů. Některé léky také zvyšují citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita), a tím i riziko poškození sluncem, které je hlavním rizikovým faktorem pro rozvoj kožních nádorů.
Většina kožních nádorů vzniklých v souvislosti s léčbou je léčitelná, zvláště pokud jsou odhaleny v raném stádiu. Je proto velmi důležité, aby pacienti pravidelně kontrolovali svou kůži a při jakékoli neobvyklé změně se co nejdříve obrátili na svého lékaře nebo dermatologa. Lékař provede potřebná vyšetření a určí další postup.
Riziko vzniku kožních nádorů může být vyšší u osob, které se dlouhodobě léčí určitými typy léků, u starších osob, u osob se světlou pletí, s mnoha mateřskými znaménky nebo s rodinnou anamnézou kožních nádorů. Důležitá je také ochrana před slunečním zářením (používání ochranných krémů, nošení pokrývky hlavy a zakrývání kůže).
| Název | Frekvence | Forma | Stav | |
|---|---|---|---|---|
| TAFINLAR 75MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL | |
| LENALIDOMIDE GRINDEKS 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENALIDOMID STADA 25MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| LENALIDOMID ZENTIVA 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek | |
| EPYSQLI 300MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek | |
| LECIGIMON 20MG/ML+5MG/ML+20MG/ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Intestinální gel | registrovaný léčivý přípravek |