Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Krevní sraženiny v místě vpichu se mohou projevit jako zduření, zarudnutí, bolestivost nebo pocit napětí v oblasti, kam byl lék aplikován. Někdy může být v místě vpichu patrná i modřina nebo zatvrdlina. Tyto příznaky obvykle odezní během několika dnů.
K tvorbě krevních sraženin může dojít v důsledku poškození drobné cévy během vpichu. Tělo na toto poškození reaguje spuštěním procesu srážení krve, který má za cíl zastavit případné krvácení. U některých léků, zejména těch, které ovlivňují srážlivost krve, může být riziko vzniku sraženiny mírně zvýšené.
Ve většině případů jsou krevní sraženiny v místě vpichu neškodné a samy odezní. Pokud se však objeví výrazná bolest, otok, zarudnutí šířící se od místa vpichu, nebo pokud se objeví příznaky jako horečka, zimnice či celková nevolnost, je důležité vyhledat lékařskou pomoc. Zvláště opatrní by měli být pacienti s poruchami srážlivosti krve nebo ti, kteří užívají léky na "ředění" krve.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| KALIUMCHLORID/GLUCOSE B. BRAUN 0,15% + 5% 1,5MG/ML+50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KALIUMCHLORID/GLUCOSE B. BRAUN 0,3% + 5% 3MG/ML+50MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok |
| KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN 1,5MG/ML+9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN 3MG/ML+9MG/ML | není známo ? | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–4 z 4 výsledků