Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Svědění v místě, kde máte nalepenou náplast, je poměrně častým a obvykle mírným nežádoucím účinkem. Může se projevovat jako nepříjemný pocit pnutí, pálení nebo právě svědění kůže pod náplastí. Někdy se může objevit i lehké zarudnutí nebo otok.
K tomuto podráždění může docházet z několika důvodů. Může jít o reakci na samotné lepidlo náplasti, které může u citlivějších jedinců vyvolat kontaktní dermatitidu. Dále může svědění způsobit vlhkost, která se pod náplastí hromadí, nebo tření náplasti o kůži, zvláště pokud je náplast nalepená na namáhaném místě.
Ve většině případů je toto svědění dočasné a po odstranění náplasti rychle odezní. Pokud je svědění mírné a nezpůsobuje vám výrazné potíže, stačí náplast opatrně odstranit a kůži nechat vyvětrat. Pokud by svědění bylo silné, kůže by byla výrazně zarudlá, oteklá, nebo by se objevily puchýřky, je vhodné náplast odstranit a poradit se s lékařem nebo lékárníkem.
Zvýšené riziko svědění mohou mít lidé s citlivou pokožkou nebo ti, kteří již v minulosti reagovali na náplasti či jiné lepící materiály. Také delší doba aplikace náplasti může přispět k rozvoji podráždění.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| DUROGESIC 12MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| FENTALIS 100MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| FENTANYL-RATIOPHARM 25MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| FENTANYL VIATRIS 12MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| MATRIFEN 12MCG/H | není známo ? | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
1–7 z 7 výsledků