Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Výrazné snížení počtu bílých krvinek, známé také jako **leukopenie**, znamená, že vaše tělo má méně bílých krvinek, než je normální. Bílé krvinky jsou klíčovou součástí vašeho imunitního systému a pomáhají bojovat proti infekcím. Když jejich počet klesne, stáváte se náchylnější k různým onemocněním.
Tento nežádoucí účinek se může projevit různými způsoby. Můžete si všimnout častějších nebo déle trvajících infekcí, které se hůře léčí. Mezi běžné příznaky patří horečka, zimnice, kašel, bolest v krku, pálení při močení nebo jakékoli jiné známky infekce. V některých případech si pacient nemusí žádných příznaků vůbec všimnout, dokud nedojde k vážnější infekci.
Snížení počtu bílých krvinek může být způsobeno některými léky, které ovlivňují tvorbu krvinek v kostní dřeni nebo způsobují jejich rychlejší odbourávání. Tento stav obvykle není trvalý a po vysazení nebo úpravě dávkování léku se počet bílých krvinek obvykle postupně obnoví.
Pokud užíváte léky, které mohou způsobovat snížení počtu bílých krvinek, je důležité pravidelně podstupovat krevní testy, které tento parametr sledují. Pokud zaznamenáte jakékoli příznaky infekce, jako je horečka, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Lékař posoudí situaci, případně upraví léčbu a doporučí další postup k ochraně vašeho zdraví.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| COTRIMOXAZOL AL FORTE 800MG/160MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 250MG/62,5MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1,2 G 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 1 G 875MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOKSIKLAV 457 MG/5 ML 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AUGMENTIN 400MG/5ML+57MG/5ML | není známo ? | Prášek pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AUGMENTIN 1 G 875MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MEDOCLAV 1000MG/200MG | není známo ? | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PENLAC 500MG/125MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
1–11 z 11 výsledků