Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zhoršení epilepsie znamená, že se u pacienta začnou častěji objevovat epileptické záchvaty, nebo se změní jejich charakter. Může se jednat o silnější nebo delší záchvaty, případně o nové typy záchvatů, které se dříve nevyskytovaly. Tento stav může významně ovlivnit kvalitu života pacienta a jeho schopnost vykonávat běžné denní činnosti.
K zhoršení epilepsie při užívání léků může dojít z několika důvodů. Některé léky mohou ovlivnit rovnováhu mezi vzrušivými a tlumivými procesy v mozku, což může vést ke zvýšené náchylnosti k záchvatům. Dále může jít o interakce mezi různými léky, kdy jeden lék zesiluje nebo oslabuje účinek druhého, nebo o nesprávné dávkování či náhlé vysazení některých antiepileptik. Také některé léky, které nejsou primárně určeny k léčbě epilepsie, mohou mít jako vedlejší účinek snížení prahu pro vznik záchvatu.
Závažnost zhoršení epilepsie se liší případ od případu. V některých situacích může jít o přechodný stav, který se po úpravě léčby upraví. V jiných případech může být zhoršení závažnější a vyžadovat okamžitou lékařskou pomoc. Pokud pacient zaznamená změnu v charakteru nebo četnosti svých epileptických záchvatů, je nezbytné co nejdříve kontaktovat svého ošetřujícího lékaře nebo neurologa. Lékař provede potřebná vyšetření a případně upraví léčbu.
Někteří pacienti mohou být k tomuto nežádoucímu účinku náchylnější. Riziko se může zvyšovat u pacientů s již existujícími těžšími formami epilepsie, u těch, kteří užívají více léků současně, nebo u pacientů s dalšími neurologickými onemocněními. Zhoršení epilepsie bývá závažnější, pokud je způsobeno náhlým vysazením léků nebo pokud pacient nedodržuje doporučené dávkování.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| CONVULEX CR 500MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| DEPAKINE 5G/100ML | časté ≥1/100, <1/10 | Sirup | registrovaný léčivý přípravek |
| DEPAKINE CHRONO 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| VALPROAT RATIOPHARM CHRONO 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| DUAVIVE 0,45MG/20MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ESTRADIOL BESINS 0,75MG/DÁV | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Transdermální gel | registrovaný léčivý přípravek |
| FORTECORTIN 4MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ACLEXA 100MG | velmi vzácné <1/10000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| CELEBREX 100MG | velmi vzácné <1/10000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| CELECOXIB ZENTIVA 100MG | velmi vzácné <1/10000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DEXAMETHASONE KRKA 20MG | není známo ? | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON 2MG+2MG/10MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON CONTI 1MG/5MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEMOSTON MINI 0,5MG/2,5MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| GERATAM 800MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| INDOMETACIN BERLIN-CHEMIE 100MG | není známo ? | Čípek | registrovaný léčivý přípravek |
| NOOTROPIL 200MG/ML | není známo ? | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PIRABENE 1200MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PIRACETAM AL 1200MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TRI-REGOL | není známo ? | Obalená tableta | registrovaný léčivý přípravek |
1–20 z 20 výsledků