Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Změna barvy kůže v místě aplikace znamená, že se kůže v oblasti, kam byl lék aplikován (například injekce, krém nebo náplast), stane tmavší nebo světlejší, než je obvyklé. Může se objevit jako skvrna, zbarvení nebo celková změna odstínu. Někdy může být doprovázena i mírným otokem nebo zarudnutím.
Tato reakce je způsobena tím, že některé látky v léku mohou ovlivnit pigmentaci kůže nebo vyvolat lokální zánětlivou reakci, která vede ke změně barvy. Může se jednat o přímou reakci na léčivou látku, na pomocné látky v přípravku nebo o imunitní odpověď těla na aplikovaný lék.
Ve většině případů je tato změna barvy dočasná a po ukončení léčby nebo po určité době sama odezní. Pokud je však změna výrazná, přetrvává, nebo je doprovázena silnou bolestí, svěděním, otokem či jinými znepokojivými příznaky, je důležité informovat svého lékaře nebo lékárníka. Ti posoudí situaci a doporučí další postup.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| GELARGIN 0,25MG/G | méně časté ? | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| QDENGA | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| VAQTA PEDIATRIC/ADOLESCENT 25U/0,5ML | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| BETADINE 200MG | není známo ? | Čípek | registrovaný léčivý přípravek |
| HUMULIN M3 (30/70) CARTRIDGE 100IU/ML | není známo ? | Injekční suspenze v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek |
1–7 z 7 výsledků