Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Změny krve mohou zahrnovat různé typy odchylek od normálního složení nebo funkce krve. Může jít například o snížení počtu červených krvinek, což vede k chudokrevnosti (anemii) a projevuje se únavou, bledostí nebo dušností. Naopak může dojít ke zvýšení počtu bílých krvinek, což může signalizovat infekci nebo zánět, nebo naopak k jejich snížení, což oslabuje imunitní systém. Změny se mohou týkat i krevních destiček, jejichž snížený počet zvyšuje riziko krvácení, zatímco zvýšený počet může vést k tvorbě krevních sraženin.
Tyto změny mohou být způsobeny různými faktory souvisejícími s užíváním léků. Některé léky mohou ovlivňovat tvorbu krevních buněk v kostní dřeni, jiné mohou způsobovat jejich rychlejší rozpad v oběhu, nebo mohou narušovat jejich funkci. Důvodem může být i přímý toxický účinek léku na krevní buňky nebo imunitní reakce organismu proti vlastním krevním buňkám, kterou lék vyvolal.
Většina změn krve způsobených léky je mírná a po vysazení léku se stav obvykle sám upraví. Některé změny však mohou být závažné a vyžadovat okamžitou lékařskou pozornost. Pokud zaznamenáte neobvyklou únavu, bledost, snadnou tvorbu modřin, krvácení, nebo naopak příznaky naznačující krevní sraženinu (např. otok a bolest končetiny, dušnost, bolest na hrudi), je nezbytné ihned kontaktovat svého lékaře. Lékař provede potřebná vyšetření a rozhodne o dalším postupu, který může zahrnovat úpravu dávkování léku, jeho vysazení nebo zahájení specifické léčby.
Riziko závažnějších změn krve může být vyšší u pacientů s již existujícími onemocněními krve, poruchami imunitního systému, nebo u starších osob. Také při dlouhodobém užívání některých léků nebo při užívání vyšších dávek se riziko může zvyšovat.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ARCHIFAR 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MERONEM 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok |
| registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM AGMED 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM APTAPHARMA 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM BRADEX 1G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM KABI 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM OLIKLA 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| MEROPENEM STERISCIENCE 500MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DIFLUCAN 150MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| FLUKONAZOL SANDOZ 100MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| GLIMEPIRID VIATRIS 2MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MYCOMAX 150MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| LAMICTAL 5MG | velmi vzácné <1/10000 | Žvýkací/dispergovatelná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LAMOTRIGIN ACTAVIS 25MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LAMOTRIGINE NEURAXPHARM 25MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LAMOTRIX 25MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PLEXXO 50MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VIDONORM 4MG/5MG | velmi vzácné <1/10000 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
1–18 z 18 výsledků