Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení hladin enzymů slinivky břišní, jako jsou amyláza a lipáza, v krvi může být známkou toho, že slinivka břišní (pankreas) je podrážděná nebo zanícená. Slinivka břišní produkuje tyto enzymy, které pomáhají trávit potravu ve střevě. Pokud se tyto enzymy dostanou do krevního oběhu ve vyšším množství, než je obvyklé, může to signalizovat problém.
Tento stav se může projevovat různými příznaky, nejčastěji silnou bolestí v horní části břicha, která může vyzařovat do zad. Může se objevit také nevolnost, zvracení, horečka nebo žloutenka (zežloutnutí kůže a očního bělma). Tyto příznaky mohou být velmi nepříjemné a signalizují akutní zánět slinivky břišní (akutní pankreatitidu).
Některé léky mohou mít jako nežádoucí účinek právě zvýšení hladin těchto enzymů. Mechanismus není vždy zcela jasný, ale může souviset s přímým vlivem léku na buňky slinivky nebo s jinými změnami v těle, které slinivku ovlivní. Zvýšení hladin enzymů slinivky břišní může být také způsobeno jinými faktory, jako jsou žlučové kameny, nadměrná konzumace alkoholu nebo vysoká hladina tuků v krvi.
Pokud zaznamenáte příznaky jako silnou bolest břicha, nevolnost nebo zvracení během užívání jakýchkoli léků, je nezbytné okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede potřebná vyšetření, včetně krevních testů na hladiny enzymů slinivky břišní, aby zjistil příčinu a zahájil vhodnou léčbu. Většina případů zvýšení hladin enzymů slinivky břišní je léčitelná, ale včasná diagnóza a léčba jsou klíčové pro prevenci vážnějších komplikací.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| PLYZARI 6MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| ZEGLUXEN 6MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| FLUDARABINE TEVA 25MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro injekční/infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NULOJIX 250MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PREZISTA 75MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RIVAROXABAN SANDOZ 15MG+20MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| RIVAROXABAN ZENTIVA 15MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| RUNAPLAX 15MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TRIASYN 2,5MG/2,5MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| PALLADONE SR 2MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| SEVREDOL 20MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| VENDAL RETARD 30MG | vzácné ≥1/10000, <1/1000 | Tableta s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ULTRAVIST 300MG I/ML | není známo ? | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–15 z 15 výsledků