Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení hodnoty INR (International Normalized Ratio) znamená, že se prodlužuje doba srážení krve. INR je standardizovaný způsob, jak měřit, jak dlouho trvá, než se krev srazí. Vyšší hodnota INR tedy znamená, že krev sráží pomaleji, než je obvyklé.
Tento nežádoucí účinek se může objevit při užívání některých léků, které ovlivňují srážlivost krve. Léky mohou zasahovat do procesu tvorby srážlivých faktorů v játrech nebo přímo ovlivňovat účinek vitaminu K, který je pro srážení krve nezbytný. Cílem léčby těmito léky je obvykle snížení rizika vzniku krevních sraženin, ale jejich účinek je třeba pečlivě sledovat.
Projevit se to může zvýšeným sklonem ke krvácení. Může jít o snadnější tvorbu modřin, krvácení z nosu, delší krvácení po drobných poraněních nebo krvácení dásní. V závažnějších případech může dojít i ke krvácení z trávicího traktu (černá stolice) nebo močového systému (krev v moči). Zvýšené riziko krvácení je obzvláště nebezpečné u pacientů s žaludečními vředy nebo po nedávných operacích.
Pokud zaznamenáte jakékoli známky neobvyklého nebo prodlouženého krvácení, je důležité okamžitě kontaktovat svého lékaře. Lékař může upravit dávkování léku nebo provést další vyšetření k posouzení situace. Pravidelné kontroly hodnoty INR jsou klíčové pro bezpečné užívání léků ovlivňujících srážlivost krve.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ELTROMBOPAG VIATRIS 12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ONCASPAR 750U/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok |
| ADENURIC 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEBUXOSTAT SANDOZ 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEBUXOSTAT VIATRIS 80MG | méně časté ≥1/1000 až <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FEBUXOSTAT ZENTIVA 80MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ISENTRESS 400MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KORJUNY 10MCG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TEYSUNO 15MG/4,35MG/11,8MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| PENTILIN 20MG/ML | velmi vzácné <1/10000 | Injekční/infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| CLARITHROMYCIN OLIKLA 500MG | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FROMILID 250MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FROMILID UNO 500MG | není známo ? | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| KLABAX 500MG | není známo ? | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| KLACID 500MG | není známo ? | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KLACID SR 500MG | není známo ? | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| XENICAL 120MG | není známo ? | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
1–17 z 17 výsledků