abnormální jaterní testyU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGméně časté≥1/1000, <1/100
pokles tělesné hmotnostiU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGméně časté≥1/1000, <1/100
snížený počet bílých krvinekU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGméně časté≥1/1000, <1/100
snížený počet krevních destičekU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGméně časté≥1/1000, <1/100
nekontrolovatelné svalové křečeU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
otok tváře, rtů, jazyka a hrdlaU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
potíže při kontrole pohybůU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůžeU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
snížení počtu krevních buněkU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
Stevensův-Johnsonův syndromU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
toxická epidermální nekrolýzaU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
závažné reakce přecitlivělostiU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
zvýšení kreatinfosfokinázy v krviU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000
zvýšený výskyt u pacientů japonského původuU 1 z 1 přípravků1LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AGvzácné≥1/10000, <1/1000