Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy (CK) v krvi znamená, že se v těle uvolňuje více tohoto enzymu, než je obvyklé. Kreatinfosfokináza se nachází především ve svalových buňkách, včetně srdečního svalu. Když dojde k poškození nebo podráždění svalových vláken, CK se dostává do krevního oběhu.
Tento stav se nemusí vždy projevovat zřetelnými příznaky. Někteří lidé však mohou pociťovat svalovou slabost, bolest svalů, únavu nebo dokonce svalové křeče. V závažnějších případech může dojít k otoku svalů. Příčinou zvýšení CK při užívání léků bývá nejčastěji přímý vliv léku na svalové buňky, který může vést k jejich poškození.
Zvýšení hladiny CK je obvykle mírné a po vysazení léku se hladina enzymu vrátí k normálu. V některých případech, zejména pokud je zvýšení výrazné nebo doprovázené silnými příznaky, může signalizovat vážnější svalové poškození. Pokud si všimnete svalové slabosti, bolesti nebo jiných neobvyklých příznaků během užívání léku, je důležité informovat svého lékaře.
Riziko zvýšení CK může být vyšší u jedinců s již existujícím svalovým onemocněním, u starších lidí nebo při současném užívání více léků, které mohou ovlivňovat svaly. Lékař může v takovém případě doporučit sledování hladiny CK nebo úpravu léčby.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| KAFTRIO 75MG/50MG/100MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| LEFLUNOMID SANDOZ 20MG | velmi časté >1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ROMVIMZA 14MG | velmi časté >1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ZETOVAR 10MG/80MG | velmi časté >1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ACTELSAR HCT 40MG/12,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ALYFTREK 50MG/20MG/4MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMEDO 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| AMSPARITY 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| AREGALU 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| ATORVASTATIN KRKA 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BAVENCIO 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BOSULIF 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BOXARID 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| BOZILOS 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CADUET 10MG/10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| CAMCEVI 42MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| DIACORDIN RETARD 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta s řízeným uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| EDARBI 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| EGOLANZA 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| FOMEPIZOLE SERB 5MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| HEFIYA 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HUKYNDRA 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HYRIMOZ 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 142 výsledků