BUPRENORPHINE SANDOZ

Léčivou látkou přípravku Buprenorphine Sandoz je buprenorfin.

Přípravek Buprenorphine Sandoz je analgetikum (lék k tlumení bolesti), které se používá k tlumení středně silné až silné bolesti při nádorovém onemocnění a silné bolesti, která nereaguje na jiné druhy léků proti bolesti. Přípravek Buprenorphine Sandoz působí přes kůži. Buprenorfin je opioid (silný lék k tlumení bolesti), který tlumí bolest tím, že působí na centrální nervový systém (určité buňky v míše a mozku). Účinek transdermální náplasti trvá až čtyři dny. Přípravek Buprenorphine Sandoz není vhodný k léčení akutní (krátkodobé) bolesti.

N02AE01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Transdermální náplast

Způsob podání

Transdermální podání

Typ obalu

Sáček

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Analgetica - anodyna

Doplněk

35MCG/H TDR EMP 5

Výdej

na lékařský předpis

Skupina návykových látek

psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Doping

S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kód SÚKL

0120185

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

SNJ

Země držitele

CZ

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

CZ/H/1156/001

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano