Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Kontaktní dermatitida je kožní reakce, která vzniká při kontaktu pokožky s určitou látkou. Projevuje se zarudnutím, svěděním, otokem a někdy i tvorbou puchýřků nebo olupováním kůže v místě, kde došlo ke kontaktu s dráždivou nebo alergenní látkou. Může se objevit jak okamžitě, tak s odstupem několika hodin či dnů.
Při užívání některých léků může dojít ke kontaktní dermatitidě dvěma způsoby. Buď je samotná léčivá látka nebo některá z pomocných látek v léku dráždivá pro pokožku, nebo vyvolává alergickou reakci. K tomu může dojít například při aplikaci léků na kůži (masti, krémy, náplasti), ale i při perorálním užívání, kdy se látka dostane do organismu a následně se projeví na kůži.
Většinou se jedná o mírný až středně těžký nežádoucí účinek, který odezní po přerušení kontaktu s vyvolávající látkou. Pokud se u vás objeví příznaky kontaktní dermatitidy, je důležité přestat daný lék používat a poradit se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lékař může doporučit lokální léčbu (např. kortikosteroidní krémy) ke zmírnění zánětu a svědění.
Riziko kontaktní dermatitidy může být vyšší u jedinců s citlivou pokožkou nebo s již existujícími kožními onemocněními. Závažnost reakce závisí na koncentraci látky, délce kontaktu a individuální citlivosti.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ARELMA 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| BELAKNE COMBI 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| BUDENOFALK 3MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| BUDENOFALK UNO 9MG | časté ≥1/100, <1/10 | Enterosolventní granule | registrovaný léčivý přípravek |
| DICLOZIAJA 11,6MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| EPIDUO 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| HYFTOR 2MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| IBUPROFEN GEISER 50MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| IRUXOL MONO | časté ≥1/100, <1/10 | Mast | registrovaný léčivý přípravek |
| LECIGIMON 20MG/ML+5MG/ML+20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Intestinální gel | registrovaný léčivý přípravek |
| MITOMYCIN MEDAC 1MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| OLFEN 140MG | časté ≥1/100, <1/10 | Léčivá náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| OLFEN NEO 10MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| OLFEN NEO FORTE 20MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| SILSEQ 1MG/G+25MG/G | časté ≥1/100, <1/10 | Gel | registrovaný léčivý přípravek |
| ANDROGEL 16,2MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Transdermální gel | registrovaný léčivý přípravek |
| BELAKNE 1MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| COPAXONE 20MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| CYMBALTA 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DULOXETINE LILLY 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DULOXETINE ZENTIVA 30MG | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Enterosolventní tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| DUOTRAV 40MCG/ML+5MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Oční kapky, roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ELMETACIN 8MG/ML | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Kožní sprej, roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FUCICORT 20MG/G+1MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
| FUCIDIN H 20MG/G+10MG/G | méně časté ≥1/1000, <1/100 | Krém | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 106 výsledků