BUPRETEC

Léčivá látka přípravku Bupretec je buprenorfin.

Přípravek Bupretec je analgetikum (lék ulevující od bolesti) a je určen k odstranění středně silné až silné nádorové bolesti a silné bolesti, která nereaguje na jiné typy léků proti bolesti. Přípravek Bupretec náplasti se aplikuje na kůži a léčivá látka buprenorfin se vstřebává kůží do krve. Buprenorfin je opioid (silný lék proti bolesti), který účinkuje působením na centrální nervový systém (na určité buňky v mozku a míše). Účinek transdermální náplasti trvá až 4 dny. Přípravek Bupretec není vhodný k léčbě akutní (krátkodobé) bolesti.

N02AE01 — BUPRENORFIN · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Léková forma

Transdermální náplast

Způsob podání

Transdermální podání

Typ obalu

Sáček

Typ přípravku

Chemické léčivé přípravky

Indikační skupina

Analgetica - anodyna

Doplněk

52,5MCG/H TDR EMP 8

Výdej

na lékařský předpis

Skupina návykových látek

psychotropní látky zařazené do seznamu č. 5 (příloha č. 5 k Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) - recept s modrým pruhem

Doping

S7-Narkotika (zakázané při soutěži).

Kód SÚKL

0135023

Stav registrace

registrovaný léčivý přípravek

Držitel registrace

GCL

Země držitele

A

Platnost do

Neuvedeno

Uváděn do

Neuvedeno

MRP číslo

DE/H/4666/002

Reg. postup

registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Právní základ

O

Ochranný prvek

Ano