PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CRESEMBA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0210999

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Síla přípravku: 200MG
Balení: 1
ATC skupina: J02AC05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 14SÚKL 0211000 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku200MGBalení: 1SÚKL 0210999 · Registrace RZobrazený přípravek

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 35SÚKL 0272640 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Cresemba Cresemba je léčivý přípravek proti plísním, který obsahuje léčivou látku isavukonazol.

Jak přípravek Cresemba působí Isavukonazol působí tak, že usmrcuje plísně vyvolávající infekce, nebo zastavuje jejich růst.

K čemu se přípravek Cresemba používá Přípravek Cresemba se používá u pacientů ve věku od 1 roku k léčbě těchto plísňových infekcí:

invazivní aspergilóza způsobená plísní ze skupiny Aspergillus;
mukormykóza způsobená plísněmi ze skupiny Mucorales u pacientů, jimž není vhodné podávat amfotericin B.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Anafylaktická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ISAVUCONAZONII SULFAS372,6 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ISAVUCONAZOLUM, MANNITOLUM, ACIDUM SULFURICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 200MG INF PLV CSL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0210999
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAS
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CRESEMBA

200MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok · Intravenózní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0210999

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Síla přípravku: 200MG
Balení: 1
ATC skupina: J02AC05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 14SÚKL 0211000 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku200MGBalení: 1SÚKL 0210999 · Registrace RZobrazený přípravek

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 35SÚKL 0272640 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Cresemba Cresemba je léčivý přípravek proti plísním, který obsahuje léčivou látku isavukonazol.

Jak přípravek Cresemba působí Isavukonazol působí tak, že usmrcuje plísně vyvolávající infekce, nebo zastavuje jejich růst.

K čemu se přípravek Cresemba používá Přípravek Cresemba se používá u pacientů ve věku od 1 roku k léčbě těchto plísňových infekcí:

invazivní aspergilóza způsobená plísní ze skupiny Aspergillus;
mukormykóza způsobená plísněmi ze skupiny Mucorales u pacientů, jimž není vhodné podávat amfotericin B.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Anafylaktická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ISAVUCONAZONII SULFAS372,6 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ISAVUCONAZOLUM, MANNITOLUM, ACIDUM SULFURICUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Způsob podání: Intravenózní podání
Typ obalu: Injekční lahvička
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 200MG INF PLV CSL 1

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis
Doping: S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).

Registrace

Kód SÚKL: 0210999
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAS
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1034 položek

méně časté≥1/1000, <1/10060 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1034 položek

méně časté≥1/1000, <1/10060 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt