PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CRESEMBA

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0211000

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 100MG
Balení: 14
ATC skupina: J02AC05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 14SÚKL 0211000 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku200MGBalení: 1SÚKL 0210999 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 35SÚKL 0272640 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Cresemba Cresemba je léčivý přípravek proti plísním, který obsahuje léčivou látku isavukonazol.

Jak přípravek Cresemba působí Isavukonazol působí tak, že usmrcuje plísně vyvolávající infekce, nebo zastavuje jejich růst.

K čemu se přípravek Cresemba používá Přípravek Cresemba se používá u pacientů ve věku od 1 roku k léčbě těchto plísňových infekcí:

invazivní aspergilóza způsobená plísní ze skupiny Aspergillus;
mukormykóza způsobená plísněmi ze skupiny Mucorales u pacientů, jimž není vhodné podávat amfotericin B.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Anafylaktická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ISAVUCONAZONII SULFAS186,3 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ISAVUCONAZOLUM, MAGNESII CITRAS, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, TALCUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, ACIDUM STEARICUM, HYPROMELLOSUM, FERRI OXIDUM RUBRUM, TITANII DIOXIDUM, GELLANI GUMMI, KALII ACETAS, DINATRII EDETAS, NATRII LAURILSULFAS, LACCA, PROPYLENGLYCOLUM, KALII HYDROXIDUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 100MG CPS DUR 14

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0211000
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAS
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CRESEMBA

100MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0211000

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 100MG
Balení: 14
ATC skupina: J02AC05

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Tvrdá tobolkaSíla přípravku100MGBalení: 14SÚKL 0211000 · Registrace RZobrazený přípravek

Prášek pro koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku200MGBalení: 1SÚKL 0210999 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MGBalení: 35SÚKL 0272640 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Cresemba Cresemba je léčivý přípravek proti plísním, který obsahuje léčivou látku isavukonazol.

Jak přípravek Cresemba působí Isavukonazol působí tak, že usmrcuje plísně vyvolávající infekce, nebo zastavuje jejich růst.

K čemu se přípravek Cresemba používá Přípravek Cresemba se používá u pacientů ve věku od 1 roku k léčbě těchto plísňových infekcí:

invazivní aspergilóza způsobená plísní ze skupiny Aspergillus;
mukormykóza způsobená plísněmi ze skupiny Mucorales u pacientů, jimž není vhodné podávat amfotericin B.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Anafylaktická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ISAVUCONAZONII SULFAS186,3 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antimycotica (lokální i celková)
Doplněk: 100MG CPS DUR 14

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0211000
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: BAS
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Pfizer, spol. s r.o.

https://www.pfizer.cz/

[email protected]

+420 283 004 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1034 položek

méně časté≥1/1000, <1/10060 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/1034 položek

méně časté≥1/1000, <1/10060 položek

není známo?1 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt