vedlejšíúčinky.czDatabáze SÚKL ČR

Navigace

Hledat
Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC
Indikace
Kombinace
Témata

SÚKL ČR · Oficiální data

Pouze pro informační účely. Nenahrazuje lékařskou konzultaci.

vedlejšíúčinky.cz

Léky Látky Nežádoucí účinky ATC Indikace Kombinace Témata

Načítáme detail léku…

vedlejšíúčinky.cz

Informace o lécích.
Srozumitelně a v souvislostech.

Propojujeme léky, léčivé látky a nežádoucí účinky v jedné přehledné databázi.

Data z registru SÚKL ČR

Procházet databázi

Léky
Látky
Nežádoucí účinky
ATC skupiny
Indikace
Kombinace léků
Průvodce léky
Nápověda a pojmy

Informace pomáhají.
Léčbu řešte s odborníkem.

Informace na tomto webu nenahrazují lékařskou konzultaci. Před užitím léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Data jsou zpracována pomocí umělé inteligence a mohou obsahovat chyby.

© 2026 vedlejsiucinky.cz

Léky · Látky · Souvislosti

Průvodce léky

Domů LékyDAYLETTE

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DAYLETTE

3MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0132716

K čemu se používáPřehled použití přípravku Nežádoucí účinkyProhlédnout přehled účinků Příbalová informaceOtevřít celé znění

Zobrazená varianta přípravku

Vyberte sílu, lékovou formu a balení

Výběr potvrďte tlačítkem. Aktualizují se informace i odkazy na dokumenty.

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG/0,02MG
Balení: 3X28
ATC skupina: G03AA12

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 13X28(24+4)SÚKL 0172229 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 1X28(24+4)SÚKL 0161048 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X(24+4)SÚKL 0132798 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28SÚKL 0132716 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28SÚKL 0132750 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0132951 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0161049 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 6X28(24+4)SÚKL 0172228 · Registrace RZobrazit tuto variantu

NA TÉTO STRÁNCE

Na stránce

01Přehled
02Indikace
03Nežádoucí účinky
04Stejná ATC skupina
05Složení
06Příbalová informace
07Informace
08Výdej
09Registrace
10Kontakt

Informace pro lepší orientaci.

Data zpracovaná pomocí AI mohou obsahovat chyby. Nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Daylette je antikoncepční tableta a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 24 bílých aktivních potahovaných tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů nazývaných drospirenon a ethinylestradiol.
4 zelené tablety neobsahují žádné léčivé látky a nazývají se placebo tablety.
Antikoncepční tablety obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ antikoncepční tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Najít nežádoucí účinek

113 položek ve skupinách podle četnosti

bolesti hlavy
bolest prsů
nevolnost
problémy s menstruací
změny nálady

abnormální nález ve stěru děložního hrdla
akné
benigní bulky v prsu
bolestivé menstruace
bolesti žaludku
bolest končetin
bolest zad
děložní krvácení

abnormálně rychlý srdeční tep
abnormální nárůst sliznice děložního hrdla
alergická reakce
anemie
bolesti žlučovodu nebo žlučníku
celkový pocit nevolnosti
cévní mozková příhoda
cysty na vaječnících

erythema multiforme
přecitlivělost

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA12 — DROSPIRENON A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

DAYLETTEtento lék

111

Časté

Složení

Léčivé látky

DROSPIRENONUM3 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, COPOLYMERUM MACROGOLO ET ALCOHOLI POLY(VINYLICO) CONSTATUM, MAGNESII STEARAS, ALCOHOL POLYVINYLICUS, MACROGOLUM 3350, SOJAE LECITHINUM, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, LACTOSUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, ALCOHOL POLYVINYLICUS, MACROGOLUM 3350, TALCUM, TITANII DIOXIDUM, INDIGOCARMINI LACCA ALUMINICA, FLAVI QUINOLINI LACCA ALUMINICA, FERRI OXIDUM NIGRUM, FLAVI ORANGEATI LACCA ALUMINICA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG/0,02MG TBL FLM 3X28

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0132716
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GDB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: souběžný dovoz
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o.

http://www.richtergedeon.cz

[email protected]

261141200