PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DAYLETTE

3MG/0,02MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0161049

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 3MG/0,02MG
Balení: 3X28(24+4)
ATC skupina: G03AA12

Varianty a balení tohoto přípravku 8

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 13X28(24+4)SÚKL 0172229 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 1X28(24+4)SÚKL 0161048 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X(24+4)SÚKL 0132798 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28SÚKL 0132716 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28SÚKL 0132750 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0132951 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 3X28(24+4)SÚKL 0161049 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku3MG/0,02MGBalení: 6X28(24+4)SÚKL 0172228 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Daylette je antikoncepční tableta a používá se k zabránění otěhotnění.
Každá z 24 bílých aktivních potahovaných tablet obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů nazývaných drospirenon a ethinylestradiol.
4 zelené tablety neobsahují žádné léčivé látky a nazývají se placebo tablety.
Antikoncepční tablety obsahující dva hormony se nazývají „kombinované“ antikoncepční tablety.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

G03AA12 — DROSPIRENON A ETHINYLESTRADIOL · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DROSPIRENONUM3 MG

ETHINYLESTRADIOLUM0,02 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, MAYDIS AMYLUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, COPOLYMERUM MACROGOLO ET ALCOHOLI POLY(VINYLICO) CONSTATUM, MAGNESII STEARAS, ALBUM OPADRY II 85G18490, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM GRANULATUM, LACTOSUM, MAYDIS AMYLUM PREGELIFICATUM, MAGNESII STEARAS, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, VIRIDE OPADRY II 85F21389

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Anticoncipientia
Doplněk: 3MG/0,02MG TBL FLM 3X28(24+4)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0161049
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: GDB
Země držitele: H
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: HU/H/0263/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ: O
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o.

http://www.richtergedeon.cz

[email protected]

261141200