PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DIKY

40MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Kožní sprej, roztok · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0169568

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Síla přípravku: 40MG/G
Balení: 12,5G
ATC skupina: M02AA15

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 12,5GSÚKL 0169568 · Registrace RZobrazený přípravek

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 25GSÚKL 0169567 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 7,5GSÚKL 0169569 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

DIKY obsahuje léčivou látku sodnou sůl diklofenaku, která patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých látek (NSAID).

Přípravek DIKY se používá k úlevě od mírné až středně silné akutní bolesti a otoku postihujících malé nebo středně velké klouby a okolní tkáně po akutním tupém úrazu. Přípravek DIKY je určen ke krátkodobé lokální léčbě.

Přípravek DIKY je určen k použití u dospělých a dospívajících starších 14 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

M02AA15 — DIKLOFENAK · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DICLOFENACUM NATRICUM500 MG

Pomocné látky

PROPYLENGLYCOLUM, ALCOHOL ISOPROPYLICUS, SOJAE LECITHINUM, ETHANOLUM ANHYDRICUM, NATRII DIHYDROGENOPHOSPHAS DIHYDRICUS, NATRII HYDROGENOPHOSPHAS DODECAHYDRICUS, DINATRII EDETAS DIHYDRICUS, MENTHAE PIPERITAE ETHEROLEUM, ASCORBYLIS PALMITAS, ACIDUM HYDROCHLORICUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Vícedávkový obal s dávkovací pumpou
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 40MG/G DRM SPR SOL 12,5G

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0169568
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: CYE
Země držitele: A
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0951/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: L

Kontakt

Akacia Group, s.r.o.

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DIKY

40MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Kožní sprej, roztok · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0169568

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Síla přípravku: 40MG/G
Balení: 12,5G
ATC skupina: M02AA15

Varianty a balení tohoto přípravku 3

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 12,5GSÚKL 0169568 · Registrace RZobrazený přípravek

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 25GSÚKL 0169567 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku40MG/GBalení: 7,5GSÚKL 0169569 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

DIKY obsahuje léčivou látku sodnou sůl diklofenaku, která patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých látek (NSAID).

Přípravek DIKY je určen k použití u dospělých a dospívajících starších 14 let.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

M02AA15 — DIKLOFENAK · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

Složení

Léčivé látky

DICLOFENACUM NATRICUM500 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Vícedávkový obal s dávkovací pumpou
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
Doplněk: 40MG/G DRM SPR SOL 12,5G

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0169568
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: CYE
Země držitele: A
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
MRP číslo: CZ/H/0951/001
Reg. postup: registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ: L

Kontakt

Akacia Group, s.r.o.

[email protected]

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

vzácné≥1/10000, <1/10008 položek

velmi vzácné<1/100005 položek

není známo?11 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥1/100, <1/104 položek

méně časté≥1/1000, <1/1003 položek

vzácné≥1/10000, <1/10008 položek

velmi vzácné<1/100005 položek

není známo?11 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt