Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Reakce v místě aplikace se projevují jako lokální změny v oblasti, kde byl lék podán. Může se jednat o zarudnutí, otok, svědění, pálení, bolest nebo citlivost kůže. Tyto příznaky jsou obvykle mírné a samy odezní během několika hodin až dnů po aplikaci.
K těmto reakcím dochází proto, že některé látky obsažené v léku mohou dráždit pokožku nebo sliznici. Imunitní systém může na přítomnost léku reagovat lokálním zánětem, což se projeví výše uvedenými příznaky. Riziko reakce může být vyšší u citlivější pokožky nebo při opakované aplikaci.
Ve většině případů jsou reakce v místě aplikace přechodné a nezávažné. Pokud se však příznaky zhoršují, šíří se mimo místo aplikace, nebo se objeví další obtíže jako horečka či puchýře, je důležité vyhledat lékařskou pomoc. Váš lékař může doporučit přerušení léčby nebo změnu způsobu aplikace.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| Přípravek | Uvedená četnost | Léková forma | Registrace |
|---|---|---|---|
| ACTIKERALL 5MG/G+100MG/G | velmi časté >1/10 | Kožní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ BOJÍNEK | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ BŘÍZA | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ KOČKA | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ PES | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ALUTARD SQ ROZTOČI | velmi časté >1/10 | Injekční suspenze | registrovaný léčivý přípravek |
| ASPAVELI 1080MG | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| BETAFERON 250MCG/ML | velmi časté ≥1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| DOCETAXEL KABI 80MG/4ML | velmi časté ≥1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FULVESTRANT MYLAN 250MG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| FULVESTRANT TEVA 250MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HIZENTRA 200MG/ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NAVELBINE 10MG/ML | velmi časté >1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEODOLPASSE 75MG/30MG | velmi časté >1/10 | Infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| NEPEXTO 25MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| NEUPRO 2MG/24H | velmi časté ≥1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| NEUPRO 2 MG/24 H+4 MG/24 H+6 MG/24 H+8 MG/24 H | velmi časté ≥1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| NIQUITIN CLEAR 14MG/24H | velmi časté >1/10 | Transdermální náplast | registrovaný léčivý přípravek |
| OVALEAP 300IU/0,5ML | velmi časté >1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| PALYNZIQ 2,5MG | velmi časté >1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| PENTACARINAT 300MG | velmi časté >1/10 | Prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| PLERIXAFOR ACCORD 20MG/ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8MCG+22MCG | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ/0,1 ML+22 MIKROGRAMŮ/0,25 ML | velmi časté ≥1/10 | Injekční roztok v zásobní vložce | registrovaný léčivý přípravek |
| RIVAROXABAN KOANAA 10MG | velmi časté ≥1/10 | Film dispergovatelný v ústech | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 119 výsledků