PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OCTENISEPT

1MG/G+20MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Kožní sprej, roztok · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0208115

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Síla přípravku: 1MG/G+20MG/G
Balení: 1X50ML
ATC skupina: D08AJ57

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X1000MLSÚKL 0208869 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X15MLSÚKL 0208866 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X250MLSÚKL 0208116 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X250MLSÚKL 0208867 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X500MLSÚKL 0208868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X50MLSÚKL 0208115 · Registrace RZobrazený přípravek

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

kontaktní alergická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D08AJ57 — OKTENIDIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTENISEPTtento lék

Vzácné

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM0,1 G

PHENOXYETHANOLUM2 G

Pomocné látky

COCAMIDOPROPYLBETAINUM, NATRII GLUCONAS, GLYCEROLUM 85%, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Mechanický rozprašovač
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiseptica, desinficientia (lokální)
Doplněk: 1MG/G+20MG/G DRM SPR SOL 1X50ML

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0208115
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SUL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S

Kontakt

Nora, a.s.

[email protected]

+420 608 666 885

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OCTENISEPT

1MG/G+20MG/Gregistrovaný léčivý přípravekvolně prodejné léčivé přípravky

Kožní sprej, roztok · Kožní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0208115

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Síla přípravku: 1MG/G+20MG/G
Balení: 1X50ML
ATC skupina: D08AJ57

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X1000MLSÚKL 0208869 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X15MLSÚKL 0208866 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X250MLSÚKL 0208116 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X250MLSÚKL 0208867 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X500MLSÚKL 0208868 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Kožní sprej, roztokSíla přípravku1MG/G+20MG/GBalení: 1X50MLSÚKL 0208115 · Registrace RZobrazený přípravek

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

kontaktní alergická reakce

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

D08AJ57 — OKTENIDIN, KOMBINACE · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

OCTENISEPTtento lék

Vzácné

Složení

Léčivé látky

OCTENIDINI DIHYDROCHLORIDUM0,1 G

PHENOXYETHANOLUM2 G

Pomocné látky

COCAMIDOPROPYLBETAINUM, NATRII GLUCONAS, GLYCEROLUM 85%, NATRII CHLORIDUM, NATRII HYDROXIDI SOLUTIO, AQUA PURIFICATA

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Kožní sprej, roztok
Způsob podání: Kožní podání
Typ obalu: Mechanický rozprašovač
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Antiseptica, desinficientia (lokální)
Doplněk: 1MG/G+20MG/G DRM SPR SOL 1X50ML

Výdej a omezení

Výdej: volně prodejné léčivé přípravky

Registrace

Kód SÚKL: 0208115
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: SUL
Země držitele: D
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace národním postupem
Právní základ: S

Kontakt

Nora, a.s.

[email protected]

+420 608 666 885

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

Nežádoucí účinky

vzácné≥1/10000, <1/10004 položek

velmi vzácné<1/100001 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt