PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PRAVAFENIX

40MG/160MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0168124

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 40MG/160MG
Balení: 60
ATC skupina: C10BA03

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 14SÚKL 0193671 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 30SÚKL 0168126 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 30SÚKL 0168123 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 60SÚKL 0168124 · Registrace RZobrazený přípravek

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 60SÚKL 0168127 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 90SÚKL 0168128 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 90SÚKL 0168125 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Pravafenix obsahuje dvě léčivé látky: pravastatin a fenofibrát. Obě upravují hladinu cholesterolu/lipidů.Přípravek Pravafenix se používá u dospělých současně s dietou s nízkým obsahem tuků

na snížení hladiny „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu). Přípravek snižuje v krvi hladinu celkového cholesterolu a tukových látek zvaných triglyceridy,
na zvýšení hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PRAVASTATINUM NATRICUM40 MG

FENOFIBRATUM160 MG

Pomocné látky

LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, ASCORBYLIS PALMITAS, POVIDONUM, CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM, MAGNESII STEARAS, TALCUM, TRIACETINUM, NATRII HYDROGENOCARBONAS, GLYCEROMACROGOLI 30 LAURAS, HYPROLOSUM, MACROGOLUM 20000, GELATINA, INDIGOCARMINUM, FERRI OXIDUM NIGRUM, TITANII DIOXIDUM, FERRI OXIDUM FLAVUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypolipidaemica
Doplněk: 40MG/160MG CPS DUR 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0168124
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LSM
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OK
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Laboratoires SMB S.A

[email protected]

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

PRAVAFENIX

40MG/160MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Tvrdá tobolka · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0168124

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Síla přípravku: 40MG/160MG
Balení: 60
ATC skupina: C10BA03

Varianty a balení tohoto přípravku 7

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 14SÚKL 0193671 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 30SÚKL 0168126 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 30SÚKL 0168123 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 60SÚKL 0168124 · Registrace RZobrazený přípravek

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 60SÚKL 0168127 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 90SÚKL 0168128 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Tvrdá tobolkaSíla přípravku40MG/160MGBalení: 90SÚKL 0168125 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

na snížení hladiny „špatného“ cholesterolu (LDL cholesterolu). Přípravek snižuje v krvi hladinu celkového cholesterolu a tukových látek zvaných triglyceridy,
na zvýšení hladiny „dobrého“ cholesterolu (HDL cholesterolu).

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

PRAVASTATINUM NATRICUM40 MG

FENOFIBRATUM160 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Tvrdá tobolka
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Hypolipidaemica
Doplněk: 40MG/160MG CPS DUR 60

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0168124
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: LSM
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: OK
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Laboratoires SMB S.A

[email protected]

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥ 1/100 až < 1/1013 položek

méně časté≥1/1 000 až <1/10045 položek

vzácné≥ 1/10 000 až < 1/1 0006 položek

velmi vzácné< 1/10 00017 položek

není známo?12 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

časté≥ 1/100 až < 1/1013 položek

méně časté≥1/1 000 až <1/10045 položek

vzácné≥ 1/10 000 až < 1/1 0006 položek

velmi vzácné< 1/10 00017 položek

není známo?12 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt