PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SCEMBLIX

40MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268419

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 40MG
Balení: 180(3X60)
ATC skupina: L01EA06

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0268140 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 60SÚKL 0268141 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 180(3X60)SÚKL 0268419 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 20SÚKL 0268142 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 60SÚKL 0268143 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Scemblix Scemblix obsahuje léčivou látku asciminib, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory proteinkináz.

K čemu se přípravek Scemblix používá Přípravek Scemblix je protinádorový lék, který se používá k léčbě dospělých pacientů s typem rakoviny krve (leukemie) nazývané Philadelphia chromozom pozitivní chronická myeloidní leukemie

v chronické fázi (anglická zkratka je Ph+ CML-CP).

Jak přípravek Scemblix účinkuje Při Ph+ CML tělo produkuje příliš mnoho abnormálních bílých krvinek. Přípravek Scemblix blokuje působení bílkoviny (BCR0.0.0.0::1ABL1) produkované těmito abnormálními bílými krvinkami a zastavuje jejich dělení a růst.

Máte-li jakékoli dotazy týkající se toho, jak tento léčivý přípravek účinkuje, nebo proč Vám byl předepsán, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ASCIMINIBI HYDROCHLORIDUM43,24 MG

Pomocné látky

CORRESPONDING TO:, ASCIMINIBUM, LACTOSUM MONOHYDRICUM, CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM, HYPROLOSUM, CARMELLOSUM NATRICUM CONEXUM, ALCOHOL POLYVINYLICUS, TITANII DIOXIDUM, MAGNESII STEARAS, TALCUM, SILICA COLLOIDALIS ANHYDRICA, LECITHINUM, XANTHANI GUMMI, FERRI OXIDUM RUBRUM, FERRI OXIDUM NIGRUM

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 40MG TBL FLM 180(3X60)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0268419
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NEI
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Novartis s.r.o.

http://www.novartis.cz

[email protected]

+420 225 775 111

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SCEMBLIX

40MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Potahovaná tableta · Perorální podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0268419

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Síla přípravku: 40MG
Balení: 180(3X60)
ATC skupina: L01EA06

Varianty a balení tohoto přípravku 5

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 20SÚKL 0268140 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku20MGBalení: 60SÚKL 0268141 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 180(3X60)SÚKL 0268419 · Registrace RZobrazený přípravek

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 20SÚKL 0268142 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Potahovaná tabletaSíla přípravku40MGBalení: 60SÚKL 0268143 · Registrace RZobrazit tuto variantu

K čemu se přípravek používá

Celá příbalová informace →

Co je přípravek Scemblix Scemblix obsahuje léčivou látku asciminib, která patří do skupiny léků nazývaných inhibitory proteinkináz.

v chronické fázi (anglická zkratka je Ph+ CML-CP).

Máte-li jakékoli dotazy týkající se toho, jak tento léčivý přípravek účinkuje, nebo proč Vám byl předepsán, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Složení

Léčivé látky

ASCIMINIBI HYDROCHLORIDUM43,24 MG

Pomocné látky

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Potahovaná tableta
Způsob podání: Perorální podání
Typ obalu: Blistr
Typ přípravku: Chemické léčivé přípravky
Indikační skupina: Cytostatica
Doplněk: 40MG TBL FLM 180(3X60)

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0268419
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: NEI
Země držitele: IRL
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: léčivé přípravky pro vzácná onemocnění (orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Novartis s.r.o.

http://www.novartis.cz

[email protected]

+420 225 775 111

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1038 položek

časté≥1/100, <1/1027 položek

méně časté≥1/1000, <1/10011 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

K čemu se přípravek používá

Nežádoucí účinky

velmi časté>1/1038 položek

časté≥1/100, <1/1027 položek

méně časté≥1/1000, <1/10011 položek

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt