Kód SÚKL: 0167600
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JAI
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227

PŘEHLED LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

STELARA

45MGregistrovaný léčivý přípravekna lékařský předpis

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce · Subkutánní podání

Příbalová informace Porovnat s dalším lékem Data SÚKL ČR · kód 0167600

Zobrazená varianta přípravku

Léková forma: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Síla přípravku: 45MG
Balení: 1X0,5ML
ATC skupina: L04AC05

Varianty a balení tohoto přípravku 6

Koncentrát pro infuzní roztokSíla přípravku130MGBalení: 1X26MLSÚKL 0219111 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku45MGBalení: 1X0,5MLSÚKL 0167600 · Registrace RZobrazený přípravek

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku45MGBalení: 1X0,5MLSÚKL 0271800 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztokSíla přípravku45MGBalení: 1X0,5MLSÚKL 0500964 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačceSíla přípravku90MGBalení: 1X1MLSÚKL 0167601 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Injekční roztok v předplněném peruSíla přípravku90MGBalení: 1X1MLSÚKL 0271801 · Registrace RZobrazit tuto variantu

Nežádoucí účinky

Prohledejte účinky uvedené u tohoto přípravku. Skupiny rozlišují četnost jejich výskytu.

Co znamená četnost nežádoucích účinků?

Další léky ve stejné ATC skupině

L04AC05 — USTEKINUMAB · počet zaznamenaných nežádoucích účinků v databázi

Počet záznamů není hodnocením bezpečnosti ani doporučením k záměně léku.

STELARAtento lék

Velmi časté

Složení

Léčivé látky

USTEKINUMABUM45 MG

Pomocné látky

SACCHAROSUM, HISTIDINUM, HISTIDINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM, POLYSORBATUM 80, AQUA PRO INIECTIONE

Příbalová informace

Celá příbalová informacePřečtěte si podrobnosti o použití přípravku.

Informace o přípravku

Léková forma: Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Způsob podání: Subkutánní podání
Typ obalu: Předplněná injekční stříkačka
Typ přípravku: Biotechnologické léčivé přípravky
Indikační skupina: Immunopraeparata
Doplněk: 45MG INJ SOL ISP 1X0,5ML

Výdej a omezení

Výdej: na lékařský předpis

Registrace

Kód SÚKL: 0167600
Stav registrace: registrovaný léčivý přípravek
Držitel registrace: JAI
Země držitele: B
Platnost do: Neuvedeno
Uváděn do: Neuvedeno
Reg. postup: registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ: S
Ochranný prvek: Ano

Kontakt

Janssen-Cilag s.r.o.

https://www.jnj.com/innovativemedicine/emea/czech/produkty

[email protected]

227 012 227

Nežádoucí účinky

velmi časté≥ 1/102 položek

časté≥ 1/100 až < 1/1016 položek

méně časté≥ 1/1000 až < 1/10020 položek

vzácné≥ 1/10 000 až < 1/10007 položek

velmi vzácné< 1/10 0004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt

Nežádoucí účinky

velmi časté≥ 1/102 položek

časté≥ 1/100 až < 1/1016 položek

méně časté≥ 1/1000 až < 1/10020 položek

vzácné≥ 1/10 000 až < 1/10007 položek

velmi vzácné< 1/10 0004 položek

Další léky ve stejné ATC skupině

Složení

Příbalová informace

Informace o přípravku

Výdej a omezení

Registrace

Kontakt