Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Celulitida je stav, který se projevuje nerovným povrchem kůže, často popisovaným jako "pomerančová kůra". Objevuje se typicky na stehnech, hýždích a břiše. Není to infekční onemocnění, ale spíše kosmetický problém související s ukládáním tukových buněk pod kůží a jejich tlakem na pojivovou tkáň.
Příčiny vzniku celulitidy jsou komplexní a zahrnují genetické predispozice, hormonální vlivy (zejména estrogeny), životní styl (strava, nedostatek pohybu, kouření) a také věk, kdy kůže ztrácí svou pružnost. Některé léky mohou teoreticky ovlivnit metabolismus tuků nebo krevní oběh, což by mohlo přispět ke zhoršení celulitidy, ale celulitida sama o sobě není typickým nežádoucím účinkem léků.
Celulitida je obvykle neškodná a nepředstavuje zdravotní riziko. Její závažnost je především estetická. Pokud se u vás celulitida objeví nebo zhorší, je vhodné zaměřit se na zdravý životní styl. To zahrnuje vyváženou stravu s dostatkem vlákniny a omezením zpracovaných potravin, pravidelný pohyb, dostatečný příjem tekutin a nekouření.
V případě, že máte podezření, že by vaše léky mohly mít vliv na stav vaší kůže nebo celulitidu, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Mohou vám poradit, zda existuje souvislost, a případně navrhnout alternativní řešení nebo úpravu léčby, pokud je to nutné a možné.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| AMSPARITY 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| AYBINTIO 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDINE KABI 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG 25MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| CORDARONE 150MG/3ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| FARYDAK 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| GOBIVAZ 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněném peru | registrovaný léčivý přípravek |
| HEFIYA 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HULIO 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| HYRIMOZ 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| IDACIO 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| IDACIO PRO PEDIATRICKÉ POUŽITÍ 40MG/0,8ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IMANIVEC 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMATINIB SANDOZ 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMATINIB TEVA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| IMLYGIC 10^6PFU/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| IMRALDI 40MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| INFLECTRA 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KALETRA (80MG+20MG)/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Perorální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| KEVZARA 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| LENALIDOMID KRKA 2,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| MEKINIST 0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| MITOMYCIN ACCORD 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční/infuzní nebo intravezikální roztok | registrovaný léčivý přípravek |
1–25 z 110 výsledků