Načítání detailu nežádoucího účinku…
DETAIL NEŽÁDOUCÍHO ÚČINKU
Přehled souvisejících přípravků a údajů o četnosti ze zpracovaných příbalových informací.
Prohlédnout přípravkyve zpracovaných údajích databáze
Abnormální jaterní testy znamenají, že výsledky krevních testů, které sledují funkci jater, jsou mimo běžné hodnoty. Játra jsou klíčovým orgánem pro zpracování látek v těle, včetně léků. Tyto testy měří hladiny různých enzymů a látek, které játra produkují nebo zpracovávají. Pokud jsou tyto hodnoty neobvyklé, může to signalizovat, že játra nejsou v optimálním stavu.
Některé léky mohou dočasně ovlivnit funkci jater a způsobit tak změny v jaterních testech. Tento účinek je obvykle mírný a po ukončení léčby se jaterní funkce vrátí k normálu. Důvodem může být to, že játra musí lék rozkládat a vylučovat z těla, což pro ně představuje zátěž. Vzácněji mohou některé léky způsobit i závažnější poškození jater.
Pokud vám lékař sdělí, že máte abnormální jaterní testy, je důležité o tom s ním otevřeně mluvit. Lékař zhodnotí vaši celkovou situaci, zváží, zda jsou změny spojeny s užívanými léky, a rozhodne o dalším postupu. Může doporučit další sledování, úpravu dávkování léku nebo případně jeho změnu. Ve většině případů se jedná o přechodný stav, který nevyžaduje žádnou speciální léčbu.
Seřazeno podle uvedené četnosti
| NIMESIL 100MG | časté ≥1/100, <1/10 | Granule pro perorální suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| OCTREOTIDE TEVA 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| OCTREOTIDE TEVA B. V. 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| OKRODIN 10MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| ORENCIA 250MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ORFIRIL 100MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| ORFIRIL LONG 150MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním | registrovaný léčivý přípravek |
| PARACETAMOL/IBUPROFEN SANDOZ 500MG/200MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| PENTACARINAT 300MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro injekční roztok/roztok k rozprašování | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| PRADAXA 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| QINLOCK 50MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| REMUREL 20MG/ML | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| ROBADA 75MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| ROTICOX 60MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SANDOSTATIN LAR 20MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi | registrovaný léčivý přípravek |
| SELEGOS 5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tableta | specifický léčebný program povolený MZČR na základě doporučení SÚKL |
| SETIAPO 15MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| SOJOURN 100% | časté ≥1/100, <1/10 | Tekutina k inhalaci parou | registrovaný léčivý přípravek |
| SOMATULINE AUTOGEL 120MG | časté ≥1/100, <1/10 | Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce | registrovaný léčivý přípravek |
| SUBOXONE 2MG/0,5MG | časté ≥1/100, <1/10 | Sublingvální tableta | registrovaný léčivý přípravek |
| TELEXER 110MG | časté ≥1/100, <1/10 | Tvrdá tobolka | registrovaný léčivý přípravek |
| TENKASI 400MG | časté ≥1/100, <1/10 | Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok | registrovaný léčivý přípravek |
| TERIFLUNOMIDE VIPHARM 14MG | časté ≥1/100, <1/10 | Potahovaná tableta | registrovaný léčivý přípravek |
126–150 z 396 výsledků